治疗早期乳腺癌奥拉帕利3期临床试验提前达到优越性标准 / 开普饭

据统计,我国乳腺癌发病率正以每年3%-4%的增幅快速增长,"粉红杀手"这个称号将乳腺癌的残酷描述得相当形象.随着医学发展,早期乳腺癌的5年生存率已达83.2%,但对于晚期转移性乳腺 ...

乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因,对于染色体DNA损伤的同源重组修复至关重要,如果发生致病突变,容易引起乳腺癌等恶性肿瘤,尤其HER2阴性或三阴性等难治型乳腺癌.OlympiAD研 ...

2018年1月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Lynparza(奥拉帕利)用于治疗BRCA基因突变且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转移性乳腺癌患者. 图片来源:药品官网奥拉帕利 ...

PARP抑制剂联合PD-1抑制剂,是近来非常热门的抗癌新组合.PARP抑制剂阻断DNA修复途径,是机体细胞基因水平的DNA处于损伤反应和修复(DDR)的缺陷状态,大家知道DDR缺陷的肿瘤大多携带更多基 ...

作为针对癌症潜在遗传原因精准治疗的范例,多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂的开发跨越了多种癌症类型,最显著的是用于携带BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患者,对于其它癌症以及非肿瘤疾病也显示出了治疗潜力 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:33 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,根 ...

PARP抑制剂联合PD-1/PD-L1单抗,是近来非常热门的抗癌新组合.MEDIOLA 研究就是其中一种经典组合奥拉帕利联合PD-L1单抗durvalumab(Imfinzi,I药)在多瘤种开展的ba ...

今日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,双方合作开发的PARP抑制剂奥拉帕利(英文商品名Lynparza),在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早 ...

在今年的12月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗. 这次奥拉帕利获批胰腺癌有着重大的意义: ...

针对BRCA突变的药物首次在辅助治疗中显示临床获益 OlympiA三期研究结果显示,与安慰剂比较,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)合作开发的奥拉帕利(商品名利普卓)用于携带BRCA ...

奥拉帕利是由阿斯利康和默沙东联合开发的"first-in-class"PARP抑制剂. 2021年6月4日,奥拉帕利第10次登上<新英格兰医学杂志>(NEJM),公布了 ...

从今年2月获悉OlympiA研究中期分析主要终点结果阳性,到3月St. Gallen国际乳腺癌大会上全球乳腺癌专家对其结果的高度期待与热烈讨论,到4天前<新英格兰医学杂志>全文重磅发表,再 ...

奥拉帕利(Olaparib)又译为奥拉帕尼,商品名利普卓(Lynparza)代号AZD2281.由英国阿斯利康公司开发的奥拉帕利是第一个可对抗遗传性突变癌症的靶向治疗药物,参考:[Olaparib:世 ...

SOLO1是一项随机.双盲的国际试验,它在118个中心和15个国家进行.符合条件的患者包括年龄18岁及18岁以上:新确诊.晚期.高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵管癌并伴有BRCA突变 ...

乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因,主要负责基因核糖核酸(DNA)双链同源重组修复,一旦发生致病突变,容易引起三阴性乳腺癌等恶性肿瘤,复发.进展或死亡风险也显著增加.多腺苷二磷酸核糖 ...

治疗早期乳腺癌 奥拉帕利3期临床试验提前达到优越性标准