转移和死亡风险降低59%！前列腺癌新药获优先审评资格 / 开普饭

4月30日,拜尔宣布FDA接受darolutamide的新药审评(NDA)并授予其优先审评资格,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(mmCRPC). 前列腺癌是全球男性中第二大常见恶性肿瘤.2018年 ...

世界范围内,前列腺癌是男性第二大常见恶性肿瘤,也是男性癌症相关死亡的第五大常见原因.随着人口老龄化的加剧,前列腺癌在我国的发病率上升趋势明显. 针对不同阶段的前列腺癌,治疗的目标和方法差别较大.近日国 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

2019年7月,美国FDA新批准2款肿瘤药物: 7月3日,批准Selinexor商标Xpovio,用于治疗多发性骨髓瘤. 7月30日,批准Darolutamide商标Nubeqa,用于治疗去势抵抗性前 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期T ...

背景达洛鲁胺是一种结构独特的雄激素受体抑制剂,已被批准用于治疗非转移性,去势抵抗性前列腺癌.在计划进行的3期临床试验的初步分析中,使用darolutamide(40.4个月)比使用安慰剂(18.4个 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司公布了其前列腺癌疗法Erleada(apalutamide)在3期临床试验TITAN中的最 ...

重点导读 Darolutamide显着延长非转移性去势抵抗性前列腺癌患者无转移生存期. 美国食药监局(FDA)基于ARAMIS研究批准了darolutamide(Nubeqa)用于治疗非转移性去势抵抗 ...

达洛鲁胺在新英格兰医学杂志上,Karim Fizazi博士及其同事的III期ARAMIS试验显示,达洛鲁胺(darolutamide)显著改善了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存. 研究细节 2 ...

来源:本站原创 2021-09-16 07:42 Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,已获批治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmed ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

抗癌新药获批:奥拉帕利获批用于前列腺癌的治疗 6月18日,奥拉帕利获批用于携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗.去势抵抗性前列腺癌如存在BRCA基因突变,患者的生存时间较短,仅仅为非突 ...

转移和死亡风险降低59%！前列腺癌新药获优先审评资格