T细胞淋巴瘤新药！卫材重组免疫毒素Remitoro(denileukin diftitox)在日本上市! / 开普饭

Bioniz Therapeutics 公司在新闻发布会上表示,根据一项1/2期.多中心.开放性临床试验(NCT03239392)中期分析的研究结果,一种多细胞因子BNZ-1诱导难治性皮肤T细胞淋巴瘤 ...

时间进入2017年农历新年,在4月份的AACR上更新了TTI-621在皮肤性B淋巴瘤和骨髓瘤模型中的抗肿瘤效应发现:皮肤性B淋巴瘤模型中瘤内注射TTI-621可以抑制肿瘤生长并延长生存期之前的模型 ...

8月28日,萌蒂制药在中国提交的普拉曲沙注射液上市申请获得国家药监局批准上市,用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL). 普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢 ...

概述 Soligenix公司宣布,在FLASH试验中,使用SGX301(合成金丝桃素)治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),改善了患者的缓解,并具有可耐受的安全性. 数据表明,患者对SGX301耐受 ...

--微芯团队筚路蓝缕,西达本胺艰难玉成昨日,微芯生物正式在上海证券交易所科创板上市,上市首日高开511.85%,开盘价达125元.截至早盘收盘,微芯生物市盈率高达1291倍,发行市盈率为467.51 ...

在<柳叶刀血液学>中报道的SADAL IIb 期试验中,Kalakonda等人发现口服核输出抑制因子selinexor对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生持久的反应. 该试验的结果支 ...

2020年6月22日,口服核出口抑制剂selinexor(塞利尼索)获得加速批准,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL. 支持效果数据多 ...

6月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了口服selinexor(Xpovio),这是一种选择性核输出抑制剂,用于治疗至少经过两线全身性治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者(DLB ...

来源:本站原创 2021-08-28 00:50 Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药用于治疗复发或难治性DLBCL成人患者. DLBCL(图片来源:meddic.jp) 202 ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布,评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治 ...

2021年05月,Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键3期研究已对首例患者进行了给药治疗.研究在先前没有接受过治疗的中高危.高危DLBCL患 ...

MorphoSys和Incyte近日联合宣布,评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键3期fro ...

T细胞淋巴瘤新药！卫材重组免疫毒素Remitoro(denileukin diftitox)在日本上市!