复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤▕ 新药selinexor持续缓解20个月 / 开普饭

2020年7月,Tecartus获得美国FDA加速批准,用于治疗先前接受过2种或多种系统疗法(包括一种BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)成人患者.数据显示,Tecartus单次 ...

国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名:宜诺凯)上市,适用于治疗:(1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(M ...

两种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞(axicabtagene ciloleucel[axi-cel]和tisagenlecleucel[tisa-cel])已在欧洲获得上市批准,用于治疗复 ...

2月5日,德琪医药选择性核输出蛋白(SINE)抑制剂 selinexor (ATG-010片)上市申请被CDE拟纳入优先审评并开始公示.适应症为:与地塞米松联用,治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体 ...

多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤.多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病.在国内,多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足.难以治愈,复发后缺乏有效治疗方式的临床困境.弥漫性大B细胞淋 ...

近日,美国Karyopharm Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予了Selinexor(KPT-330)治疗难治性多发性骨髓瘤的优先审查资格. Selinexor是一种XOP1抑制剂 ...

前不久,在德琪医药宣布NMPA已受理全球首款口服选择性核输出抑制剂Selinexor的NDA之后:近日该品种离上市再近一步,获得了优先审评资格,用于治疗成人难治复发性多发性骨髓瘤:这是于中国大陆提交的 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

6月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了口服selinexor(Xpovio),这是一种选择性核输出抑制剂,用于治疗至少经过两线全身性治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者(DLB ...

在美国,侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),占新诊断的B细胞NHL病例的22%至24%.尽管DLBCL可影响儿童和年轻人,但最常见的是65岁至74岁的老人,诊断 ...

Loncastuximab tesirine许可申请 Loncastuximab tesirine (Lonca)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交到FDA,loncastuximab tesiri ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

2021年05月,Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键3期研究已对首例患者进行了给药治疗.研究在先前没有接受过治疗的中高危.高危DLBCL患 ...

2020年6月22日,口服核出口抑制剂selinexor(塞利尼索)获得加速批准,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL. 支持效果数据多 ...

大剂量化疗和干细胞移植仍然是大多数复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的二线治疗标准.然而,已经改变了三线治疗方案的CAR T细胞疗法和其他新型药物可能会在未来几年中提供更个性化的二线治 ...

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