孟加拉托法替布仿制药版本介绍 / 开普饭

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上公布了口服抗炎药Rinvoq(upadacitinib)治疗活动性银屑 ...

4月28日,诺华宣布Cosentyx(司库奇尤单抗,中文商品名可善挺®)新适应症获得国家药品监督管理局批准,用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎成人患者.这是继2019年3月首次在中国获批治疗" ...

笑对人生照亮黑暗 2014年9月,美国(FDA)批准阿普斯特作为口服药物治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者. 阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶 ...

导语:最新:JAK抑制剂或成AS治疗新利器! 2020年美国风湿病学会(ACR)年会上,JAK抑制剂托法替布,在一项治疗活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者的Ⅲ期临床试验中达到主要和关键性次要终点,为其 ...

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准:本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及).因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出. 关键词:Xeljanz:J ...

笑对人生照亮黑暗 2016年3月,FDA批准Taltz注射液用于适合系统治疗(即全身疗治)或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗. 2017年12月,美国FDA批准Taltz治疗活动性银屑病 ...

2014年3月21日,FDA批准apremilast用于治疗中度至重度牛皮癣(又称斑块型银屑病或plaque psoriasis),剂型为片剂,规格为10mg,20mg,30mg. 2013年9月13 ...

2021年6月,口服Janus激酶(JAK)抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替布)在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果.试验结果显示,在289例未接受机械通气的COVID ...

2021年1月5日,AbbVie公司公布了两项针对活动性银屑病关节炎成人的3期研究KEEPsAKE-1和KEEPsAKE-2的顶线阳性结果,显示接受Risankizumab (SKYRIZI®)(15 ...

[通用名称]马来酸阿伐曲泊帕片 [商品名称]苏可欣/DOPTELET [苏可欣丨阿伐曲泊帕适应症] 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者. 慢性肝病患者不得通过服用本 ...

慢性丙型肝炎是全球性的重大健康问题.临床试验和真实世界研究表明,即使在晚期肝病患者中,直接抗病毒药物(DAA)也能显著改善丙肝治愈率. 2015年阿根廷首个DAA获批时,丙型肝炎的发病率估计为1.5% ...

药品专利池(MPP)于2010年创立,是联合国下属的公共卫生机构,致力于为中低收入国家提供更多艾滋病毒.丙型病毒肝炎.结核病的治疗机会. 通过其创新商业模式以及仿制药的价格竞争,药品专利池可以为发展中 ...

近日,美国FDA授予Venclexta(唯可来®,venetoclax,维奈克拉)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危.高危.极高危(基于修订版国际预后评分系统[I ...

血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂诱导的血小板减少.目前,FDA 批准的 TPO 受体激动剂有阿伐曲泊帕.艾曲泊帕和芦曲泊帕, ...

布加替尼间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合.ALK突变被称为"钻石突变&q ...

导读:小编曾在<经验谈仿制药立项,成败的关键是什么?>一文中分享了有关仿制药的立项问题.在仿制药的立项中,除对被仿制药品进行临床,市场,技术和注册策略评估外,另有一项核心模板------专 ...

分时日KB/S点大数据诊断乔丹 <投资者网>乔丹老牌药企哈药股份(600664.SH)遇上的糟心事一桩接一桩,上市28年迎来首亏,斥资20亿元投资的GNC不到两年进入破产重整程序.对比 ...

上证报中国证券网讯(记者孔子元)中国医药公告,公司下属全资子公司天方有限获得国家药监局核准签发的西咪替丁片<药品补充申请批准通知书>,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价.西咪替丁是一种 ...

孟加拉托法替布仿制药版本介绍