当PD-1遇上CTLA，它们将为宫颈癌带来什么样的效果？ / 开普饭

来源:本站原创 2021-04-20 10:06 2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --Agenus是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,专注于发现和开发利用人体免疫系统对抗癌症的疗法.近日, ...

早在2019年5月,FDA就授予LN-145疗法突破性疗法认定,用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌患者.2021年4月,FDA又授予了sITIL-168这款药孤儿药的称号.将TIL疗法推向大众的视 ...

前言宫颈癌是最常见的妇科肿瘤之一,其治疗早期以根治性手术为主,晚期以放射治疗为主.随着新的化疗药物和化学治疗途径的出现,同期放疗.化疗已成为中晚期宫颈癌中的标准治疗方案,但局部的复发仍较高.约29% ...

近年来只有2种新的宫颈癌新药批准:贝伐单抗+化疗.以及派姆单抗用于PD-L1阳性宫颈癌患者.目前有5种新的治疗宫颈癌的疗法正在研发中,这些疗法可能会改变临床实践,并成为2021年FDA批准该恶性肿瘤标 ...

昨天门诊上一个肺癌病人问我:"医生,像我这种情况能用双免疫治疗吗?" 这个病人是个晚期肺腺癌病人,全套基因检测没有敏感基因突变,无法使用靶向治疗,经济条件不错,希望获得治疗效果的最 ...

2021年4月20日,Agenus向美FDA申请批准PD-1抑制剂Balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌,这些患者在化疗期间或化疗后出现疾病进展. 此前,2018年6月12日,FDA已批准 ...

2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者. 总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20 ...

2月23日,康方生物宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外). 含铂药物化疗 ...

来源:本站原创 2021-10-24 17:24 此次撤回BLA,是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达),该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合. 宫颈癌(图片 ...

免疫治疗是款新型抗癌疗法,使用前景佳,但是免疫单药在许多癌种却因疗效有限而不乏让更多患者获益.时代变迁,药物组合在进步,近期PD1单抗+CTLA4抑制剂的双免疫组合突破了疗效局限,在多个难治肿瘤中取得 ...

当PD-1遇上CTLA，它们将为宫颈癌带来什么样的效果？