O+Y联合治疗通过审查，肝癌二线治疗双免联合杀出重围 / 开普饭

笑对人生照亮黑暗本文为<激活免疫战胜癌症:KEYTRUDA(肺癌上篇)>的下篇. 03 单用一线治疗转移性非小细胞肺癌 ①KEYNOTE-042 (NCT02220894) 临床 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年3月,美国FDA批准Opdivo治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者. 2018年8月,美国FDA批准Opdivo治疗在接受铂类药物化疗和至少另 ...

3月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了将nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)的组合用于之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的批准. CheckMate ...

大多数肝细胞癌(HCC)患者被诊断为晚期疾病,不适合目前的治疗,需要新的治疗选择.与纳武利尤单抗单药治疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹单抗可改善临床疗效. 2020年10月1日,<JAMA>发 ...

肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤,不可切除性肝癌(uHCC)是一种晚期肝癌,不能通过手术切除,且治疗方法有限. 仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1 ...

ALK重排发生在约3%~5% NSCLC患者中,色瑞替尼是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi),被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗. O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂,被美国食品和药物 ...

2021年4月16日,美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用,作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌患者. 这是FDA批准的首款用于胃癌的一 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的患者存在ALK突变.由于这一突变多见于年轻.不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者,使用靶向药物之后较其他基因突变 ...

6月22日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准百泽安®(Tislelizumab,通用名:替雷利珠单抗)单药用于至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)的治疗,同时获批的适应症还有非鳞状非小细胞肺 ...

进展期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗标准选择是索拉非尼(Sorafenib),然而治疗效果并不理想,相当部分患者最终出现耐药的情况,甚至部分患者有明显毒性反应而不能耐受.由于肝细胞癌具有丰富的血管,因 ...

多数肝癌患者初诊即为晚期,不适合切除或移植,需要新的有效的治疗选择.目前获批用于索拉非尼经治晚期肝癌的靶向药物包括瑞戈非尼.卡博替尼和单克隆抗体雷莫芦单抗,关键III期临床试验报告中位总生存期从8.5 ...

目前,系统治疗仍然是晚期肝癌的首选治疗.目前,肝癌一线治疗中,靶向药物仍然局限在索拉非尼和仑伐替尼中,但是针对肝癌的二线治疗近年来发展迅速,无论是靶向还是免疫都有进展,如卡瑞利珠单抗和阿帕替尼分别获批 ...

一项匹配调整间接比较(MAIC)研究显示,与Regorafenib (Stivarga,瑞戈非尼)相比,Cabozantinib (Cabometyx,卡博替尼)作为晚期肝癌(HCC)患者的二线治疗, ...

在美国食品和药物管理局(FDA)批准瑞格非尼治疗索拉非尼难治性晚期肝细胞癌患者的2年期间,我们的肿瘤学家目睹了新批准的用于治疗晚期肝细胞癌的药物的大量涌出.于今年5月10日Ramucirumab(雷莫 ...

随着肿瘤医学治疗的发展,除了靶向治疗,免疫治疗也逐渐占据了半壁江山.2020年5月阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗,也打破了免疫治疗只能存在于肝癌二线治疗的处境.但是值得注意的是,大多数接受 ...

笑对人生照亮黑暗 2016年5月13日, 美国FDA批准仑伐替尼联合依维莫司治疗既往至少用一种抗血管生成药物(如帕唑帕尼.索拉菲尼.舒尼替尼)治疗过的肾细胞癌患者. 商品名:Lenvima(乐卫玛 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年1月14日,美国FDA正式批准卡博替尼(CABOMETYX,Cabozantinib)用于晚期肝癌患者的二线治疗.至此,晚期肝癌获批的一线药物包括索拉非尼和乐伐替尼,二 ...

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