【喜讯】全球首个肝癌双免疫疗法：O药+Y药最新数据公布！ / 开普饭

随着肿瘤医学治疗的发展,除了靶向治疗,免疫治疗也逐渐占据了半壁江山.2020年5月阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗,也打破了免疫治疗只能存在于肝癌二线治疗的处境.但是值得注意的是,大多数接受 ...

最近几年,随着多种靶向免疫药物的上市,肝癌患者终于迎来春天.不过光一线治疗的药物选择众多,肝癌患者需要仔细分析每种治疗方案的疗效差异,如耐药时间.缓解率.安全性等等,选择出高效低毒的最佳方案. 索拉非 ...

这项回顾性研究共纳入14项肝癌研究,包括一线治疗或二线治疗数据.其中7项研究为ICI单药治疗,7项研究为ICI联合其他药物治疗,总入组患者1816例.研究主要终点为各免疫治疗的有效率(ORR). 研究 ...

对于肝癌患者来说,免疫治疗已经在肝癌治疗中占据了很大的一部分,但是,目前,获批的免疫抑制剂多用于肝癌二线,如帕博利珠单抗和纳武利尤单抗以及国产的卡瑞利珠单抗,甚至,也在冲击一线治疗,如阿替利珠单抗已获 ...

肝癌二线一家欢喜一家愁: O药落败,K药稳扎! 近日,肿瘤药物咨询委员会专家召开为期三天的会议,主要针对部分PD-1/L1药物已经通过加速审批但最终在确证性临床试验中失败的6项适应症,讨论决定是否将这 ...

近年来,随着对肿瘤生物学的更好理解,肝癌的治疗方式发生了重大转变.除了分子靶向药物,免疫检查点抑制剂在HCC患者中显示出良好的预后,但多用于晚期肝癌二线治疗.随着PD-L1抑制剂阿替利珠单抗和VEGF ...

晚期肝细胞癌是一种普遍且具有潜在侵袭性的疾病.十多年来,索拉非尼一直是唯一被批准的治疗方法.近年来,一些免疫检查点抑制剂已经在早期临床试验中显示出可靠的疗效.最近,一项III期临床试验证实了阿替利珠单 ...

前言基于ATTRACTION-3 研究结果,近日FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗)二线治疗既往氟尿嘧啶和铂类药物化疗后不可切除的晚期.复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,无需考虑肿瘤 ...

3月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了将nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)的组合用于之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的批准. CheckMate ...

2020年3月11日,美国FDA正式批准纳武单抗(Opdivo,O药,1mg/kg)+伊匹单抗(Yervoy,Y药,3mg/kg),用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. 商品名:Yer ...

2020年5月15日,BMS宣布FDA批准Opdivo (O药,nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (Y药,ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%) ...

百度公布无人车成本,一辆48万元 6月17日,百度Apollo与北汽蓝谷旗下的极狐汽车共同发布了新一代共享无人车Apollo Moon.百度副总裁.自动驾驶技术部总经理王云鹏在新车发布时表示,Apol ...

6月21日,信达生物制药宣布,达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同® (贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的随机.对照.开放多中心II/III期关键临床研究(ORIENT-32)结果刊登在国际知 ...

2021年6月25日,国家药监局官网(NMPA)显示已正式批准PD-1抑制剂信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗 ...

中国新闻网 2021/02/20 14:51 中新网2月20日电 2月19日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家 ...

劲爆好消息!肺癌即将步入双免疫治疗时代,取代传统化疗! 1月15日,百时美施贵宝(BMS)官宣美国FDA已经接受PD1单抗O药(欧狄沃)+CTLA4抑制剂伊匹木单抗(ipilimumab)联合疗法的s ...

12 月 14 日,专注于开发蛋白降解疗法的美国生物制药公司 Arvinas(Nasdaq:ARVN)公布了其在研 PROTAC 蛋白降解剂 ARV-471 和 ARV-110 的最新临床数据. 图| ...

Epidiolex是首个高纯度.植物来源大麻二醇(CBD)处方药物制剂,同时也是首个新型抗癫痫药物(AED). 该药于2018年6月获美国FDA批准,用于2岁及以上患者,辅助治疗与Lennox-Gas ...

【喜讯】全球首个肝癌双免疫疗法：O药+Y药最新数据公布！