【重磅】国产之光！全球首个肝癌一线PD-1免疫联合方案获批！ / 开普饭

// 前言: /// 12月16日,为期3天的2020年国家医保谈判落下帷幕.在这场价格谈判中,最引人瞩目的便是今年国内所有获批上市但未进医保的7个PD-1/PD-L1产品均通过了形式审查,其中不乏 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

根据III期IMbrave150研究结果,在既往未接受过治疗的不可切除的肝癌患者中,使用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗,与索拉非尼相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显更好,并在国内外都获批 ...

来源:网络 3期ORIENT-12试验(NCT03629925)的数据显示,在局部晚期或转移性鳞状细胞非小细胞肺癌(sqNSCLC)患者的一线治疗中,与单独使用吉西他滨和顺铂(GP)方案相比,在GP中 ...

*仅供医学专业人士阅读参考有同样的PFS,PD-1单抗就是一样的吗?看看专家们怎么说在PD-1单抗"扎堆"上市的时代,面临诸多选择,更考验我们对药物性质的熟悉和辨别能力,以便得 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

今年9月底,信达生物举办了一场发布会,宣布信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗类似物)一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究达到了OS和PS双终点,并表示,详细研究结果将在后续会议中报道.不负众望,20 ...

昨日,信达生物制药和礼来制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液(商品名:达伯舒®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的 ...

PD-1/PD-L1免疫药是这几年抗癌领域最热门的话题.这类药受益人群广,且可能带来临床治愈的超级幸存者,备受肿瘤患者的关注.到目前为止,中国已经上市了8款免疫治疗药物,包括进口的欧狄沃(纳武利尤单抗 ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

肺癌丨帕博利珠单抗(K药),纳武利尤单抗(O药),阿替利珠单抗(T药),度伐利尤单抗(I药)系列研究汇总 PD-1/PD-L1单抗可与相应受体结合,解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫应答抑制,恢复 ...

自 1月12日信达生物的 PD-1 单抗新适应症上市申请获得受理,1 月 20 日,CDE 官网显示,信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗)一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌适应症的申请拟纳入优先审评审批. ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

自阿替利珠单抗+贝伐珠单抗("T+A")方案获批肝癌一线以来,包括NCCN指南在内的越来越多的指南将其作为晚期肝癌一线治疗的标准方案.虽然这一联合疗法在疗效上远胜于索拉非尼,尤其在 ...

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

【重磅】国产之光！全球首个肝癌一线PD-1免疫联合方案获批！