Knorr吡唑合成 / 开普饭

引言第一作作者是Lei Zhang 通讯作者是南方科技大学谭斌(Bin Tian)教授该研究报道了通过手性膦酸,实现催化不对称Paal-Knorr反应,制备高轴手性的芳基吡咯化合物: 1 简介 ...

Conidiogenone是一种新颖的四环二萜类化合物,其结构上具有高张力的6/5/5/5四环骨架和7个连续的立体中心,以及4个季碳中心.自Sterner于2002年首次从发酵液和青霉素属内生真菌中分 ...

烷基酮在仲胺催化下,与1,2,4-三唑反应,形成吡啶衍生物.在合成并环吡啶化合物时,不失为一个非常高效的方法. 反应的最主要驱动力是氮气的释放,而芳构化释放的能量也很大程度上推动了氮气的离去.反应第一 ...

引言第一作者是Michael Mulzer 通讯作者是康奈尔大学教授Geoffrey W. Coates 作者完成了四氢脂抑素(Tetrahydrolipstatin,THL)的对映选择性合成,另外 ...

定义 Petasis反应是Petasis boronic acid-Mannich 反应的简称,由硼酸与胺和羰基化合物三组分发生偶联的反应. 反应通式起源 1993年,N. A. Petasis报道 ...

相对于三元环和四元环,五元环的形成在热力学和动力学均比较有利.前面介绍的各种羰基化学方法是合成五元环的常用途径.此外,也可以利用重排反应来合成五元环. 1 从1,4-二羰基化合物制备对于环戊烯酮 ...

导读: 近日,山东大学娄红祥课题组报道了一种对映选择性全合成的方法,用于合成两种混源萜类(meroterpenoids)化合物Manginoids和Guignardones.通过仿生和发散性的合成方法 ...

引言数据图表是进行知识归纳整理最有效的方法之一. 常用.实用的数据图表,可以给人们学习.工作.生活带来极大的便利. 化学科学,不得不提到的表格是俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev) ...

定义 1,4-二酮经强无机酸处理后脱水形成取代呋喃,被称为Paal-Knorr呋喃合成: 1,4-二羰基化合物与氨或伯胺缩合制备取代吡咯被称为Paal-Knorr吡咯合成: 上述两种制备方法,共同称为 ...

首先用铬化合物进行选择性烯丙位氧化,接着使用二价铜进行羰基α-位的氧化,这一合成策略在伪麻黄碱的合成路线中也有应用.接着,BPO氧化在烯丙位得到立体选择性官能团化的硅醚产物. 进而使用碳酸锂做碱,接着 ...

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