新基「来那度胺」一项III期研究未能延长弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存期 / 开普饭

2018年美国血液学会年会(ASH2018)于12月1日至4日在圣地亚哥举行,这是关于血液疾病最新动态的最大型美国医学会议.每年的年会都会公布和发表世界各国的最新血液学进展,在今年的会议中治疗多发性骨 ...

根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年大会上公布的长期结果,经过 10 年的随访,在利妥昔单抗耐药后,加入来那度胺,即来那度胺+利妥昔单抗的组合使惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (iNHL) 和套 ...

背景对于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,不适合进行自体干细胞移植,其预后较差,且治疗选择很少.Tafasitamab(MOR208)是一种靶向CD19的人源化Fc增强单克隆抗体,在复发性或难 ...

1 Humira (Adalimumab,阿达木单抗) 原研公司:艾伯维作用机制 : TNFα抑制剂全球批准适应症:溃疡性结肠炎; 葡萄膜炎; 银屑病; 儿童克罗恩病; 化脓性汗腺炎; 类风 ...

名称和别名Elotuzumab; BMS-901608; HuLuc63商品名Empliciti™获批时间2015/11/30 FDA:适应症联合Revlimid(lenalidomide,来那度胺) ...

对于未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者(包括COO和ABC-DLBCL亚型),来那度胺联合利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(R-CHOP)方案(R2CHOP)可延长其生存期 ...

不多,我就便宜10块钱. 7月22日,安徽省医药集中采购平台发布<关于再次下调北京双鹭"来那度胺胶囊"集采价格的公告>,降至3960元/盒. 7月23日,上海阳光医药采 ...

CFDA 4月24日发布一则公示,拟将双鹭药业来那度胺的上市申请纳入优先审批程序.消息一经披露立刻引爆了制药圈,欣喜若狂者有之,不解质疑者有之. 医药魔方近日收到一位网友的投稿,以客观翔实的数据对国内 ...

2021年05月,Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键3期研究已对首例患者进行了给药治疗.研究在先前没有接受过治疗的中高危.高危DLBCL患 ...

一项II期研究证明,在R-CHOP方案中加入免疫调节剂来那度胺可改善(ABC)亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后. ROBUST研究是一项全球的III期临床适应,旨在对比R-CHOP联合 ...

和黄中国医药科技1月16日宣布,已在国内启动索凡替尼(sulfatinib)二线治疗胆管癌的II期研究(临床登记号NCT02966821),第1例患者于1月7日正式给药. 胆管癌是起源于胆管上皮的恶性 ...

在进行中期数据分析之后,Celgene在10月19日宣布终止GED-0301(mongersen)治疗克罗恩病的两项III期研究,包括Resolve研究和Sustain扩展研究,而且不会再启动另一项代 ...

11月12日,正大天晴提交的3类仿制药泊马度胺胶囊上市申请获得国家药监局批准成为国内首仿. 泊马度胺属于第三代免疫调节剂(IMiD),是一种类似沙利度胺和来那度胺的IMiD,虽然化学结构上相似,但泊马 ...

医药魔方PharmaGo数据库显示,正大天晴提交的3类仿制药泊马度胺胶上市申请于近日进入"在审批"阶段,有望近期正式获批成为国内首仿. 泊马度胺属于第三代免疫调节剂(IMiD),是 ...

新基「来那度胺」一项III期研究未能延长弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存期