罗氏重磅乳腺癌药物Perjeta申请中国上市 / 开普饭

近日,美国<制药经理人>杂志公布2020年全球制药企业 50 强榜单,新排位令人大跌眼镜.创新药企登顶,意味着有更多患者获益于企业创新药物,制药企业打造健康世界的使命得以实现. 一.罗氏登 ...

2020年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Phesgo(pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase)皮下注射 ...

2020年12月23日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Phesgo (一种由Perjeta[Peruzumab,帕妥珠单抗]和Herceptin[trastuzumab,曲妥珠单抗]与透明质酸酶的固定剂量 ...

来源:肿瘤资讯 2018年12月18日, 罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高 ...

▎药明康德内容团队报道 4月29日,中国国家药监局(NMPA)公示显示,罗氏(Roche)旗下流感创新药「玛巴洛沙韦片」正式在中国获批,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症 ...

今日,"2021年度中国杰出雇主(Top Employer)"榜单隆重揭晓,罗氏诊断凭借其在人才战略.员工职业发展以及企业文化内涵等多个领域的卓越表现收获"中国杰出雇主& ...

来源:本站原创 2020-12-15 18:30 2020年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ocrevus(ocrelizum ...

急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁,但老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限.近期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷( ...

11月23日,拜耳前列腺癌新药Xofigo(氯化镭[223Ra]注射液)的上市申请获得CDE正式承办受理. Xofigo最早在2013年5月15日获得FDA批准,用于治疗晚期骨转移型去势抵抗前列腺癌. ...

4月20日,默沙东在中国提交的九价人乳头瘤病毒疫苗(HPV疫苗,又称宫颈癌疫苗)的上市申请获得CDE承办受理. 从注册审批历程上看,默沙东的九价宫颈癌疫苗显然比之前获批的两款宫颈癌疫苗顺利很多,201 ...

12月11日,诺华提交的「塞瑞替尼胶囊」上市申请正式获得CDE承办受理.塞瑞替尼是第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,2014/4/29被FDA批准用于克唑替尼治疗不耐受或疾病进展的ALK+非小细 ...

罗氏重磅乳腺癌药物Perjeta申请中国上市