比利时新冠疫苗接种知多少

目前几乎所有国家都开始了大规模的疫苗接种运动。在比利时，疫苗接种工作进展相对缓慢，目前大致完成了养老院和医务人员的接种工作，正在为65岁以上的居民进行接种。下面就为大家整理了关于比利时新冠疫苗接种最常见的一些问题以及解答。

©Diana Polekhina

一、谁需要接种和谁可以接种？

根据群体免疫（herd immunity）的原理，当比利时70%的人口都得到疫苗接种后可以有效地阻止疫情的传播，从而保护少数不能够接种疫苗的人群。接种疫苗是保护自己也保护他人，是对传染病的间接保护。

根据官网公布的疫苗接种日程安排，在比利时境内的所有年满18岁的居民，包括已经感染过新冠病毒的人群，除了少数不建议接种疫苗的人群（包括处于备孕期，怀孕期和哺乳期的女性；有待进一步分析的患有慢性疾病的人群；特殊低风险人群例如16岁以下的青少年儿童等，具体信息可查询官网）都可以依照顺序自愿进行接种。为了优先保护面对新冠病毒最为脆弱的人群，根据疫苗生产和配送的速度，目前比利时的新冠疫苗接种计划划分为两个阶段：GROUP 1和GROUP 2。

其中GROUP 1 又分为GROUP 1a 和GROUP 1b。

在GROUP 1a阶段中，主要接种人群是最为脆弱的和最容易暴露在病毒中的人群。细分为三类：第一类包括在家庭保健中心（residential care centre）和集体保健中心（Collective care institutions）的职工和居民。其中在家庭保健中心居住的老年居民最先接种，其次是相关工作人员，然后是在集体保健中心的职工和居民；第二类是与新冠病毒密切接触的，在医院和从事一线护理和在医院的医护个人；第三类是在医院和健康中心（healthcare centres）的其他工作人员，包括病毒防疫组织等。

第二阶段GROUP 1b主要针对面对新冠病毒最为脆弱，没有急性病的高风险人群。具体细分为三类：第一类是年满65岁的老人；第二类是年龄在45岁至65岁之间的人群；第三类是担任必要工作职位的人员（essential roles），例如履行必要社会和经济职能的人员。

在最终阶段GROUP 2中，疫苗接种将面向更加广泛的人群，可以普及至GROUP 1阶段中没有接种的人群。

二、什么时候可以接种？

目前官网给出的不同人群可以进行疫苗接种的时间安排如下：

一月：首先进行接种的是在家庭保健中心（residential care centres）的居民和个人，以及在医院的医护人员（包括医生，护士等）。

二月：在防疫一线的医护个人（包括家庭医生和药剂师等），以及在集体保健组织（包括残障人士护理中心等）中的医护人员，加上其他医院作工作人员。

三月：所有年满65岁的比利时居民以及由于具体健康问题而导致面对新冠病毒存在更高风险的人群。（有关具体健康问题的信息有待公布）

四月：担任关键职务的比利时居民。（具体信息有待公布）

六月：每一位年满18岁的比利时居民。

注意：以上时间安排未来可能存在变动。

©Ibrahim Boran

三、具体怎么接种？具体操作和价格？

通知信息

1. 你会通过信件，短信或者邮件的方式收到新冠疫苗接种的通知；

2. 你必须按照接收的指导信息通过电话或者网上预约注册疫苗接种；

3. 如果给预约的疫苗接种时间不合适，你可以选择另外的时间。

具体接种过程：

1. 你将会通过上臂注射来接种疫苗；

2. 在完成第一剂疫苗接种的几周后，你会接受第二剂疫苗的接种。在现阶段，除了Johnson & Johnson生产的新冠疫苗以外，所有在比利时应用的新冠疫苗都需要进行两剂接种才能最终完成接种。

3. 在完成疫苗接种后，需要10-14天左右的时间在你身体内产生对应的抗体， 届时你才能有对新冠病毒的最佳抵抗。

价格：

免费。

四、疫苗的安全性和副作用? 接种疫苗后的相关安全措施？

安全性：

新冠疫苗在比利时境内经受与其他药品同等严格，依据相关法律法规的质量检测，安全和有效性测试。新冠疫苗的研发之所以如此迅速是因为全球的制药单位和药品生产企业等相关组织和部门都将新冠疫苗放在了优先位置，以最快的速度生产出有效的疫苗，齐心协力面对疫情。

新冠疫苗在比利时得到当局的许可通过了以下阶段：

1. 首先，制造商生产的疫苗需要通过严格的检测， 包括疫苗质量，具体为疫苗成分和具体生产过程；

2. 其次，包括欧洲药品管理局（European Medicines Agency）和其他欧盟内相关机构在内的评估机构会对疫苗进行科学测评；

3. 之后，生产制造商会对疫苗的有效性进行测试，包括实验室测试。

4. 一切顺利的话， 疫苗会在志愿者身上进行人体试验。具体包括三个试验阶段，每个阶段都必须有足够的样本数量。整个实验过程试验必须依照当地管理机构的程序和协议，且被医学伦理道德协会（Medical Ethics Commission）所授权。

5. 在完成所有检测程序后，生产商会将检测结果上交给欧洲药品管理局（European Medicines Agency），在得到严谨科学的证据表明疫苗的有利性大于风险性后，欧洲药品管理局（European Medicines Agency）才会最终通过疫苗。

©Possessed Photography

副作用：

1. 虽然新冠疫苗已经得到当局授权，但比利时的联邦保健产品局（Federal Agency  Health Products -FAMHP）依旧会持续对疫苗进行监测和研究。任何药品和疫苗都有相关副作用，大多数都是轻微副作用且不会持续长时间。

2. 针对新冠病毒疫苗，欧盟为其设置了专门的监测系统以对可能出现的情况进处快速回应。

3. 如果有人在接种疫苗出现了疫苗信息手册中所没有提及的不良反应，则可以上报给FAMHP。专家会对该不良反应和副作用进行评估，评估结果也会在全球范围内进行共享，以此来最快地收集疫苗可能出现的副作用。

4. 如果有出现不适或者疫苗质量出现问题，FAMHP 会涉事调查并且采取必要措施。例如及时调整宣传手册信息和提醒治疗工作者。最为严重的情况下，该药品或者疫苗将会撤出市场。

5. 疫苗的副作用可通过该网页进行上报： https://www.fagg.be/nl/bijwerking

其他有关比利时新冠疫苗接种的具体信息可以查询官方网站，提供英文页面。官网链接：https://www.info-coronavirus.be/en/vaccination/

本文编译整理｜Casey