南京大学吴稚伟课题组论证AAV介导CAR分子基因治疗的新概念 / 开普饭

"基因靶向治疗是精准医学的基石之一!" 这门技术是基石! 说起分子及基因靶向治疗还真的是比较庞杂,所以笔者决定简简单单用几个篇幅给大家梳理梳理这个方向与领域的最新发展.首先说说什么 ...

据外媒报道,目前最有前途的新兴癌症疗法之一是CAR-T细胞免疫疗法,即对患者自身的免疫细胞进行超级增压以对抗肿瘤.现在,研究人员已经找到了一种方法来让疲惫不堪的免疫细胞"重获新生" ...

2016年2月,在NIH临床注册的基因治疗达2409多项.利用病毒载体的达到67.3%,由于潜在的巨大市场和商业利润,约64.5% (1554项)是癌症的基因治疗.其中利用腺相关病毒AAV的临床基因治 ...

基因疗法是通过引入遗传物质(例如治疗性蛋白质的表达系统或校正患病细胞中错误基因的编辑工具)来治疗遗传疾病的一种疗法.该领域的发展为人们带来了希望.以前无法治愈的疾病,例如遗传性疾病.癌症和自身免疫性疾 ...

AAV进入细胞后需经历一个从单链DNA变成双链DNA的过程,因此,目的基因开始表达所需的时间较长,一般在1周左右或以上可以检测到,这个也跟目的基因相关,不同基因的表达高峰时间是不同的. 另外,可采用自 ...

化学遗传学(Chemical genetics,包括只由特定药物激活的受体DREADDs):用遗传方法对生物大分子进行改造,使其能识别原来无法识别的小分子,从而可通过小分子结合的方式调控细胞活动,比如 ...

微小病毒,其直径约20-26nm,含有4.7kb左右的线状单链DNA作为基因组.由于其血清型多样.免疫原性极低.安全性高.宿主细胞范围广(对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力).扩散能力强.体内表达基 ...

经过20年T细胞工程的精细调整,嵌合抗原受体(CAR)T细胞在白血病和淋巴瘤患者中的巨大临床成功导致了该领域研究的指数级增长.2017年,美国FDA首次批准了CAR-T细胞疗法,将该领域推入了一个快节 ...

a.免疫原性低,几乎无致病性:到目前为止未发现与人类疾病有关的AAV感染,rAAV去除了所有的病毒基因,只保留两端的ITR序列,进一步提高了安全性: b.宿主范围广泛:AAV的受体硫酸乙酰肝素蛋白聚糖 ...

基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...

其实看完这篇文献,最大的收获还是明白了直捣黄龙这个成语的正确含义,所以还是引用<左传-·曹刿论战>中"一鼓作气,再而衰,三而竭"更为合适,这也和现在多步方法制备多功能C ...

南京大学吴稚伟课题组论证AAV介导CAR分子基因治疗的新概念