60年来首个系统性红斑狼疮治疗新药贝利尤单抗中国获批！ / 开普饭

*本文仅供医学专业人士阅读参考贝利尤单抗获批儿童适应症与进入医保目录,为中国狼疮患者实现达标治疗增添强大助力. 生物制剂进入医保目录, 低价新药惠及更多患者日前,葛兰素史克宣布全球首个且目前唯一用 ...

3月10日,荣昌生物公告宣布其开发的创新生物制剂泰它西普(商品名:泰爱®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosu ...

来源:医药观澜根据中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果,荣昌生物自主研发的1类新药泰它西普新药上市申请办理状态已更新为"审批完毕-待制证",批准文号为:国药准字S202 ...

延长狼疮患者生存期近几十年,系统性红斑狼疮(SLE)患者的生存期得到了延长,但死亡率仍高于普通人群,死亡的主要原因包括疾病活动.感染.动脉粥样硬化和恶性肿瘤.研究发现病情较轻.及时应用抗生素.降压. ...

[药品名称] 通用名称:注射用泰它西普商品名称:泰爱汉语拼音: Zhusheyong Taitaxipu [成份] 活性成份:泰它西普(重组人B淋巴细胞刺激因子受体一抗体融合蛋白) 辅料:盐酸组氨 ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Benlysta(中文商品名:倍力腾,通用名:belimumab,贝利尤单抗)静脉制剂和皮下制 ...

我们将为大家提供五期连载内容,本文为第四期贝利木单抗在现实生活中是有效的,越来越多的证据表明,这种生物药物(作为静脉或皮下制剂)可减少疾病活动和预防疾病发作.重要的是,贝利木单抗给药后损伤累计受阻, ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾, ...

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫性炎症为突出表现,累及多系统.多器官的弥漫性结缔组织病. 目前SLE的治疗仍以激素.羟氯喹.免疫抑制剂作为主要手段. 虽然有多种生物制剂已经尝试用于SLE的治疗,但 ...

贝利尤单抗(即指倍力腾)是首个作用于B淋巴细胞刺激因子(BLyS)的抑制剂,它是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体,可与可溶性BLyS高亲和力结合并抑制其活性.根据药物研究数据显示,该药能够实现 ...

导语 2019年,系统性红斑狼疮(SLE)治疗领域惊喜不断,随着葛兰素史克携红斑狼疮治疗新药贝利尤单抗(商品名:倍力腾®)的上市.患者援助项目的落地.中国国际进口博览会(进博会)亮相等一系列活动,贝利 ...

60年来首个系统性红斑狼疮治疗新药贝利尤单抗中国获批！