色谱峰都看不懂，还做什么数据分析？
同学们大家好！经过三期的定量课程培训，不知道大家对定量的原理以及软件操作掌握的如何了？如果还是有疑问想要复习，请扫描下面图片的二维码链接哦！
外标法原理介绍及软件操作
内标法原理介绍及软件操作
外标内标以外的定量方法（上）
外标内标以外的定量方法（下）
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接下来的数据分析及软件培训课程，按照大家的要求我们要开始积分的内容了，在开课之前，今天的文章带大家先预习一下！
众所周知，无论气相色谱还是液相色谱，我们最终用来做数据分析的都是色谱峰。而最理想的色谱峰是符合高斯分布的两边对称的色谱峰。
那通常情况下对于一个色谱峰来说，我们最需要了解的信息有哪些呢？在数据分析时又有哪些关于色谱峰的术语呢？
色谱峰的峰顶点对应的时间就是保留时间，通常情况下用来对化合物定性。
色谱峰的起点和终点的距离。
峰高是指峰顶点对峰底做垂直线的的距离。
色谱峰和峰底围出的面积。
通常情况下峰高和峰面积用来做定量。
从色谱峰的起点向峰顶点移动时取每个点对色谱峰做切线。切线的斜率起初逐渐增大，到某一点之后切线斜率逐渐变小，直到峰顶点切线斜率变成零。将这个切线斜率发生变化的点称为左拐点。
反之从色谱峰的终点向峰顶点做切线同样能找到色谱峰的右拐点。
在峰的两侧拐点做切线和峰底相交两点间的距离。
峰高一半处的峰宽。
如果气相色谱柱是气相的心脏，那进样口就是它的“阿基里斯之踵( Achilles'heel ) ”，90%以上的气相色谱问题，都发生在进样口。所以我们有必要一起来看看进样口可能出现哪些问题。
每天都在用色谱柱，但你了解它的结构、原理和分类吗？除了固定相，还有哪些参数会影响色谱柱呢？
什么时候用恒温分析？什么时候用程序升温分析？又该如何设定呢？
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