keynote-042试验能否再续肺癌一线治疗的“神话”？ / 开普饭

默沙东三阴性乳腺癌KeytrudaPD-L1TNBC来源:本站原创 2021-07-28 00:22在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时 ...

来源:肿瘤资讯 JCO发布KEYNOTE-024研究5年随访数据,31.9% vs 16.3%,差距挺大的. 既往晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受含铂双药化疗的预后较差,全球范围内患者的5年生存 ...

肺癌丨阿替利珠单抗(T药)系列研究汇总帕博利珠单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1.PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,恢复肿瘤特异性T细胞免 ...

肺癌丨纳武利尤单抗(O药)退出小细胞肺癌美国市场 3月2日,帕博利珠单抗与FDA协商主动撤回其小细胞肺癌(SCLC)适应证的审批申请,这一过程将在近几周内完成,且对帕博利珠单抗其他适应证无影响. KE ...

默沙东1月16日宣布,Keytruda + 培美曲塞 + 顺铂或卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的关键III期KEYNOTE-189研究取得积极结果,相比培美曲塞+铂类药物化疗组可显 ...

默沙东曾在10月24日宣布PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)治疗膀胱癌的KEYNOTE-045关键III期研究因为显著延长OS而提前终止. 11月12日,默沙东在第31届癌症免 ...

随机研究显示,在晚期非小细胞肺癌患者中,K药联合铂类化疗与单纯化疗作为一线治疗方案相比,可显著改善疗效. 在一项Ⅱ期研究(KETNOTE-021)和一项Ⅲ期研究(KEYNOTE-189)研究中,未经治 ...

看点: 1.两款1类新药上市申请获受理,来自艾迪药业和璎黎药业. 2.豪森药业三代EGFR-TKI肺癌一线治疗适应症申报上市! 3.云顶新耀 Trop-2 ADC 报上市,并拟优先审评! 4.拜耳&q ...

根据POSEIDON 3期试验的结果,与单独使用化疗相比,将durvalumab(Imfinizi),tremelimumab(抗CTLA4)和化疗相结合一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)显示出 ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

近期,美国食品药物监督局FDA批准了针对布加替尼Brigatinib(Alunbrig)的新药申请的优先审查资格,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC),预计会 ...

寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅导读 2019年3月18日,Atezolizumab(Tecentriq,阿阿特朱单抗)获得FDA批准,与卡铂和依托泊苷联合成为治疗广泛期小细胞肺癌的一线疗法,同时 ...

制药公司礼来近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Alimta(pemetrexed for injection,注射用培美曲塞)新适应症: 培美曲塞联合卡铂(carboplatin)及默沙东 ...

据2017中国城市癌症最新数据显示,肺癌患癌风险为36%,是我国发病率.死亡率都排名第一的癌症类型! 美国食品和药物管理局(FDA)近日批准瑞士罗氏(Roche)靶向抗癌药Alecensa(alect ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

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