用CRISPR/gRNA在293T细胞敲除TP53基因 / 开普饭

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)也就是我们常说的艾滋病,是由艾滋病病毒(HIV)引起的一种危险性极高的传染病.HIV 会攻击.损伤人体的免疫系统,最终人体会易感或并发多种疾病,死亡率极高. 根据联合国 ...

大昌华嘉Particle Metrix,纳米颗粒跟踪分析仪包括小干扰RNA(siRNA).反义寡核苷酸(ASO)和CRISPR-Cas9基因编辑guide RNA(gRNA)在内的RNA治疗药物正以 ...

CRISPR"黑匣子":记录细胞事件美国麻省理工学院和哈佛大学的Tang等人揭开了CRISPR基因编辑技术的最新戏法--变身成一个细胞的"黑匣子记录器". 研 ...

棉花是天然纺织纤维最重要的经济作物,同时也是世界上人类消费植物油的第五大来源.典型地,油桐籽油含有三种主要的脂肪酸:26%棕榈酸.15%油酸和58%亚油酸(刘等,2002).相对高水平的亚油酸降低了棉 ...

张海鹏(涿鹿县医院神经外科,河北张家口075600) 生命的本质包括起源,一直是笔者探索的对象.前些时,笔者考虑如下: 1. 催化糖酵解的乳酸脱氢酶等酶蛋白的基因,是细胞包括原核细胞最古老 ...

随着社会不断地发展,物质营养和生活条件在不断进步,我们的寿命也因此得到延长,尤其是医疗技术的不断发展,不仅有效的控制了疾病的发生风险,也提高的生活的舒适度,对于延长寿命最为直接的作用.古人说" ...

通过在细胞中引入自杀基因来富集mDAneuron 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经退行性疾病,其病理表现为黑质致密部多巴胺能神经元(A9)丢失.目前对于该疾病的 ...

验证原理: 将talen靶点附近序列从基因组上扩增,克隆到验证质粒中EGFP基因上游,与EGFP基因融合.Talen质粒对与验证质粒共转染293V细胞表达的talen蛋白对验证质粒上靶点序列进行切割, ...

人源THP-1细胞过表达hLRRC77P基因在人单核巨噬细胞(THP-1)中表达Human LRRC77P基因,采用广谱性EFS启动子,构建Human LRRC77P慢病毒载体,经病毒包装后转染细胞 ...

BEAS-2B细胞通过电穿孔法与gRNA.Cas9和Donor载体或Oligo共转染,然后挑单克隆.阳性克隆将通过测序进行验证.具体案例如下: 图3 BEAS-2B细胞系的敲入策略图4 BEAS-2 ...

KAT7在自然衰老的动物模型上被证明一旦使其失活,可使81%的小鼠年龄超过130周(大约相当于人类的80岁),而该基因没有失活的小鼠,只有27%能活过130周. 不论是普通百姓中意的"年轻态 ...

用CRISPR/gRNA在293T细胞敲除TP53基因