MOG抗体相关疾病的临床及影像学特点 / 开普饭

生活时而平淡,时而波澜,我们不只需接受突如其来的失去,更应珍惜不期而遇的惊喜... CASE 患者,男性,31岁,因"双下肢麻木伴无力6天"入院,行走时费力,下蹲后起立困难,自觉左 ...

近几年髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病中的作用得到越来越多的关注,已有研究证实其与成人和儿童视神经炎.脊髓炎.脑干脑炎.急性播散性脑脊髓炎(ADEM)样症状密切相关. ...

视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是以视神经和脊髓同时或相继受累为主要表现的中枢神经系统自身免疫性疾病.近年来针对NMOS ...

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG,myelinoligodendrocyte glycoprotein)是一种仅在髓鞘和少突胶质细胞膜的最外表面表达的髓鞘蛋白[1],抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 ...

背景近来,在儿童和成人脱髓鞘疾病患者中发现了针对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的抗体(MOG-Ab).通常,在抗水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)血清阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),急性播散性脑脊 ...

视神经脊髓炎(Neuromyelitis optica, NMO) 是一种自身免疫相关的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病, 患者主要表现为复发性长节段横贯性脊髓炎和 (或) 视神经炎.血清或脑脊液水通道蛋白 ...

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)是一种特异性表达于中枢神经系统(central nervous system,CNS)少突胶质细 ...

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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D aspartate,NMDAR)脑炎是自身免疫性脑炎(autoimmuneencephalitis,AE)中最常见类型,约占AE患者的80%[1,2 ...

本文摘自:放射学实践,作者:赵凌云,朱文珍等

视神经脊髓炎 (neuromyelitisoptic, NMO) , 又称Devic病, 是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病, 常于青壮年起病, 女性居多, 复发率高和 ...

一.脑动静脉畸形[bAVM] 二.发育性静脉畸形[DVA] 三.海绵状血管瘤四.毛细血管扩张症(BCT) 来源:神经病学医学网作者:索凌云

文章来源:中华神经科杂志, 2018,51(11) : 877-881 作者:白艳艳陆璐崔玥李洁莹刘阳刘琳董静王琪秦伟武力勇贾建平摘要目的报道1个由集落刺激因子1受体(col ...

自发性低颅压综合征(Spontaneous Intracranial Hypotension Syndrome)是一组以体位性头痛和脑脊液压力降低为特征的临床综合征.肥厚性硬脑膜炎(Hypertrop ...

梭型和延长扩张型颅内动脉瘤破裂率较高,占位效应,也可以导致缺血性卒中,往往预后不良.这些动脉瘤的形成往往继发于血管内弹力层环形缺失(circumferential loss)或变薄,会累及整个血管或单 ...

MOG抗体相关疾病的临床及影像学特点