新增第三届CMC-China合作伙伴：药春秋、成都天台山、沧州维智达美、湖南润星、成都倍特...在等...
The 3rd CMC-China 2021
2021第三届中国国际生物&化学制药产业大会
时间：2021年8月10-11日
地点：苏州国际博览中心C馆、D馆
主办：药融圈
论坛A联合主办：青松会
参会：免费
媒体：药融圈、药通社、药事纵横、CMC博览会、药融云、药物一致性评价、生物制药小编、药物分析之家、医药合作投融资联盟、药物简讯、药狗数据、中国色谱网、制药人才网、有机化学网、有机化学人才网、智药招聘、化药圈、药鼎记、佰傲谷
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新增优质企业加入第三届CMC-China宣传展示
（仅部分，持续增加中...）
药春秋
参比制剂选购、一站式服务的好搭档
药春秋（Pharmasolution）是由广州佰瑞医药有限公司开发的国内首个参比制剂全球购B2B网络平台，2017年正式上线。平台为广大制药企业以及研发机构解决了选择正确参比制剂的难题，确保渠道的可靠性，药品的真实性。
从参比制剂的遴选、询价、原产地证明、多批次采购、货物清关，药春秋平台给您提供一站式服务。此外，药春秋能提供临床对照药，让研发变得更简单！
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成都天台山制药有限公司
MAH委托加工与合作
成都天台山制药有限公司是1993年成立的国家级高新技术企业，现拥有冻干粉针剂生产线6条（包含激素线），生产能力3亿瓶;小容量注射剂生产线5条（包含激素线），年生产能力为5亿支；片剂生产能力8亿片；胶囊剂生产能力6亿粒。
现承接国内外科研机构、企业及个人小容量注射剂（安瓿、西林瓶水针、卡式瓶、预灌封注射器）、冻干粉针剂、激素线、固体制剂等剂型产品的落户以及CMO、MAH等委托加工与合作，精英团队、默契配合、诚信运作、高效服务,为所有客户提供一站式全流程服务。
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沧州维智达美制药有限公司
助力国家医药产业发展，呵护百姓健康美好生活！
沧州维智达美制药有限公司成立于2015年3月，主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制商业化生产、申报文件及现场核查等一站式服务的高新技术企业。我们已经具备了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试研发、中试放大以及商业化生产服务的能力以及良好的认证和交付记录。本着以研究为首任、以客户为中心的宗旨，维智达美通过高性价比和高效的研发生产服务，助力客户提升产品上市效率。
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湖南润星制药有限公司
现代化高端制药企业
湖南润星制药有限公司成立于 2019 年，位于国家级经济技术开发区——湖南浏阳经开区北园，占地7万余平方米，是一家致力于新药制剂和原料药研发、生产和销售为一体的现代化高端规模医药企业。公司产品涵盖及服务：心血管类、抗肿瘤类等，是国内主要的基础、特殊反应定制开发和代加工企业之一。
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尚科生物医药（上海）有限公司
中国绿色制药领域的领军企业
尚科生物医药（上海）有限公司成立于2008年，坐落在上海浦东张江高科技园区南区——国际医学园区内，是浙江尚科生物医药有限公司全资子公司。尚科生物致力于最前沿的绿色制药领域的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供新颖的产品及高品质的服务，是上海市高新技术企业，也是上海市“专、精、特、新”企业。
尚科生物拥有强大的生物技术平台、化学技术平台、检测测试平台和GMP生产体系，专注于生物酶的开发与应用研究，专注于应用绿色生物技术的医药中间体、原料药、精细化学品、保健品的研发和生产，同时为生物医药行业的企业提供高端的CRO、CMO服务和检测测试及质量研究服务。
尚科生物的主营业务包括：生物酶的开发与应用；医药中间体、原料药和功能化学品的开发与生产。公司的主要产品为辅酶系列产品，包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH，生物酶，医药原料药和中间体等。公司的客户和合作伙伴遍布全球，与北美、欧洲、印度及中国等国的众多制药企业形成紧密的合作关系。
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江苏飞马催化剂有限公司
从事镍系列、钯系列、铂系列、钉系列、铑系列催化剂的生产
江苏飞马催化剂有限公司(原常州飞马金属制品有限公司)，座落于江苏省常州市金坛开发区化工园区，占地面积15000平方米，总投资2亿元，注册资本5000万。公司主要从事镍系列、钯系列、铂系列、钉系列、铑系列催化剂的生产，废旧贵金属催化剂的回收处理应用以及催化剂反应技术的研发，现国内外客户有200多家，主要分布医药、农药、染料、食品以及石油化工等行业。
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成都倍特药业股份有限公司
专注于医药行业发展、专注于核心竞争力提升
成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事高端仿制药、创新药、中成药和原料药研发、生产及销售的高新技术企业。
公司秉承“让人人拥有健康，让生命更有活力”的企业使命，以“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药企”为宗旨，坚持内生式发展与外延式扩张并重战略，对内高度重视研发、重视技术创新，不断拓展产品线；对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的，通过外延式并购深化产业布局。
经过多年的创新发展，倍特药业旗下已拥有10余家分（子）公司，员工3500余名。逐步发展成为一家研发理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。
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杭州穆恩自动化科技有限公司
专业从事制药装备和服务于制药公司
杭州穆恩自动化科技有限公司创立于2016年11月，位于杭州医药港小镇，是一家专业从事制药装备和服务于制药公司的高新企业。公司始终秉承着护航药企、造福健康的责任和使命；坚守着穆如春风，恩泽如山的真诚和感恩，在市场竞争的实践中，快速地成长和发展。
公司积极开展与浙江大学、中国药科大学、华东理工大学等知名院校的交流合作，坚持“以科学理论为基础，以市场需求为目标”的战略，打造出一支高素质的技术团队。目前公司技术人员约占公司人员总数的80%，具有10年以上的专业实战经验的设计工程师和技术工程师占整个技术团队的50%以上。
穆恩始终坚持以技术创新，质量优先的产品理念，注重人才的引进和培养，不断加大新品研发的投入和力度，在短短的几年间，已经完成了十几个自主研发的产品，并以每年不低于两个新品上市的研发速度，紧跟制药行业的发展步伐，为民族制药装备的发展以及国民健康的保障贡献我们的力量。
针对制药行业的飞速发展和药品生产工艺复杂而独一的特点，公司大力发展核心产品，专注于实验室研发设备、中试临床设备、高端生物制药生产设备的研发设计；提供定制化改造服务，力求通过灵活多变的设计，带给客户与其产品相性最优的设备，提高制药企业现有制药装备的性能。此外，公司还建有生产工艺开发实验室，配备了完善的实验仪器，并与许多国内大型制药集团公司进行特殊复杂的生产工艺摸索与合作。
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上海奥普迪诗化学科技有限公司
原料药金属杂质去除专家，配套贵金属催化剂回收
合成活性药物中间体时经常会使用金属催化剂，这样就会在反应产物中留下金属，这些有毒的金属或氧化态的金属离子会强烈地吸附在产物中，如今对药物中间体中金属含量的限制已经越来越严格，业界已经提出APIs中的某些金属含量不能超过5 ppm，而使用金属消除剂是去除活性药物中间体中残留的痕量金属的非常有效方法。奥普迪诗化学科技有限公司开发出了几种种新型的金属消除剂，这些金属消除剂对重金属和过渡金属元素有极强的亲和力，可以在非常广泛的反应条件下有效去除或回收各种金属及金属离子。同时鉴于近几年来贵金属价格持续上涨。我公司成立专项小组，针对客户每一种反应类型提供最优回收方案。有效降低催化剂使用成本降低。
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四川协力制药股份有限公司
提供原料药一站式CDMO委托研发和生产服务
协力制药成立于20世纪80年代，作为专业的抗肿瘤原料药、动植物来源性原料药及其衍生物生产企业，同时专注于高壁垒仿制药的研发及生产。产品销往全球100多个国家，并先后多次通过了包括中国、美国、日本、欧洲等市场的产品注册和国际GMP认证。
公司拥有独立的研发中心，中试平台，独立的细胞毒性产品生产线，微粉和制粒生产，配有克到吨级生产能力，成熟的CDMO服务经验，向国内外药企和新药创新公司提供了一站式的委托研发和生产服务。可为客户提供从新药临床前药学研究、临床及各阶段原料药工艺研发和生产、到商业化生产及国内外申报注册等全面服务。
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大连阿拉宁生物技术有限公司
多肽药物CDMO、多肽仿制原料药
阿拉宁在多肽合成方面取得了巨大的突破，几乎在每个环节，从根本上解决了多肽制造的瓶颈问题。本团队自主开发成功世界上目前最先进的连续液相合成多肽和连续流固相合成工艺，并开发成功世界上首台中试和生产型连续流固相多肽合成仪。在多肽分离纯化方面，开发成功了具有国际专利的多肽分离材料，这使得多肽分离更加容易，产品收率更高。我们的多肽定制合成和 CDMO 服务包括多肽原料药、合成化学、药物化学、库肽设计合成和工艺委托开发。大连阿拉宁创新并掌握了特殊氨基酸、特殊保护性氨基酸、肽片段、多肽合成新功能材料、先进的多肽生产工艺等先进技术。我们不仅成功地解决或降低了肽 β 折叠、偶联外消旋、溶解度差、天冬氨酸等技术难题，而且利用了自己的发明工艺，擅长长肽和难肽的制备。公司同时开发成功了PEG连续偶联技术，PEG单体纯度高，成链长，并成功运用于蛋白和抗体的修饰。
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浙江六合工程技术有限公司
化工制药行业工程解决方案专业提供商
浙江六合工程技术有限公司主要服务于医药化工和精细化工企业客户，为其提供国际先进的设备和生产过程控制的技术和理念，帮助企业实现源头治理环境污染的环保控制目标，为企业提供改善安全、卫生、环保水平的控制方法和措施。
随着全球对环保的要求越来越严格，在医药、化工行业安全、环保要求更是迅速提升，六合工程的源头控制、过程减排、末端循环的工程理念，为国内外众多客户提供了符合企业实际需求的先进技术理念，通过先进的清洁生产理念的实施，帮助客户实现污染控制从传统的末端治理，转变为从源头减少污染、以生产全过程综合预防为主的可持续发展道路；协助企业完善EHS管理，保证工艺和生产的安全，最大程度减少人员和环境保护等各方面的风险。
六合工程的主要技术人员和团队均来自国际知名的大型医药、化工企业和工程公司，具备国际先进的环保控制理念和丰富的过程控制解决方案经验。公司在近年来发展过程中，与国内外客户及环保机构紧密合作，已成功完成多个医药化工新建、改建、扩建及环保升级项目，成功将先进的技术理念与企业的实际需求实现有效结合，显著提升了医药化工企业安全、环保及GMP的技术水平。
六合工程秉承专业来自于专注的核心服务理念，以精良的技术团队，完善的项目管理体系及技术储备竭诚为国内外广大客户提供满足安全、环保及GMP要求的工程项目服务。
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上海恩氟佳科技有限公司
氟精细化学品专业生产供应商
上海恩氟佳科技有限公司创建于2008年，是国内一家专门从事含氟精细化学品研发、生产与销售的高新技术企业。本公司现阶段可供应近400种克级到吨级不等的含氟精细化学品,并不断致力于新产品的研发，现有产品广泛应用于医药、农药、电子、高分子等领域。研发中心位于上海，生产基地分别位于甘肃和湖北。现已通过ISO9001:2015质量体系认证，恩氟佳承诺给您提供优质的产品以及高效与贴心的服务。
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安拓思纳米技术（苏州）有限公司
定制专用的均质、乳化、分散工艺解决方案
安拓思纳米技术（苏州）有限公司专注于纳米制剂技术，生物工程技术，纳米化工技术。主要产品应用于脂质体药物的研发和生产，微球药物的研发和生产，生物疫苗，诊断试剂等等。供应的设备包括高压均质机，热熔挤出机，高速剪切分散机，脂质体挤出系统，石墨烯分散设备，微球制备设备等。已经广泛的应用于国内各大科研单位及制药企业，行业涉及：生物行业（蛋白类药物，检测试剂，酶工程，人用疫苗，兽用疫苗等），制剂行业（脂肪乳，脂质体，纳米粒，微球等），食品行业（饮料，牛奶，食品添加剂等），化工行业（新能源电池，纳米纤维素，涂料，造纸，高分子材料等），目前在国内外的用户数量超过1000个。
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南京红杉生物科技有限公司
专业从事非天然氨基酸及其衍生物、手性医药中间体等一系列产品的的研发、生产和销售
红杉生物创立于2010年，是一家由回国留学人员创业团队发起成立的高科技生物医药企业。植根于对手性技术的研发与应用，我们专业从事非天然氨基酸及其衍生物、手性医药中间体等一系列产品的的研发、生产和销售。公司已经通过国家高新技术企业认证和南京手性技术工程研究中心认证并于2017年成功在江苏股权交易中心挂牌。
公司分别在江苏南京、安徽宿州设立营销、研发和生产基地；南京研发中心面积2600平方，拥有3个设备齐全的合成实验室、1个生物发酵及酶转化实验室及药物分析实验室。公司工厂占地30000平方，有完整的化学生产合成车间、生物酶转化生产车间、GMP精烘包车间及相应的分析检测中心。公司生产体系严格尊守GMP质量管理要求并采用国际先进的ERP电子流程管理运营，可以为客户提供D型和L型系列非天然氨基酸等手性医药中间体、CBZ、FMOC、MOC、BOC、乙酰、酯类等保护氨基酸，氨基醇，嘧啶，嘌呤，杂环，手性拆分剂，核苷类中间体等产品。
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大连联化化学有限公司
关键医药中间体原料供应商，有机硼/手性助剂专业制造商
大连联化化学有限公司成立于2004年3月，是有机硼酸类产品和手性产品的专业制造商、业界认可的医药和新材料关键起始原料供应商。
大连联化在大连金州新区大孤山化工园区和大连金普新区松木岛化工园区拥有2个生产基地，总面积8万平方米，总研发面积8000平；两个厂区均可实现从小试研发到吨级生产的完整产业链条。联化通过库存储备、工艺研发和合同定制等多种方式服务于新药和新材料领域客户。
2020年随着联化第二厂区大连双硼医药化工有限公司投入运营，大吨位产品的开发和定制能力进一步增强。尤其在金属有机反应（锂、钠、镁）、各种卤化反应、硼化、酯化、偶联、手性拆分、手性催化、加氢等方面拥有良好的研发和生产经验。
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中肽生化有限公司
全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴
中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴，专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研发基地，在合作伙伴的全球新药及仿制药申报过程中始终坚持 “合规、安全、快速、最竞争力”，为合作者赋能，以最快速度获得药物上市：
2011年通过美国FDA以及其它关键国际认证的多肽供应商
在复杂多肽修饰技术上持续攻关，竭诚各种药物开发与生产
各种复杂杂质研究、分析
多肽制剂研究及生产
国际新药合作
国家重点推荐多肽CRO基地
大规模商业化生产
提供从研发到商业化的全产业链多肽药物服务平台
全球十强药企和上千家一流生物医药科研机构的首选多肽合作伙伴
中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司目前已连续四次以零缺陷通过美国FDA审查、欧盟EU新药上市现场审查、韩国MDFS审查、中国NMPA审查以及注册日本PMDA；业内优秀技术团队，专注多肽领域三十余年。2016年底，公司20,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
公司提供从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。中肽生化凭借着多年国际多肽相关行业技术的实践积累，充分展示出公司在多肽新药研发、原料药、制剂以及质量把控、注册、国际合作等全流程团队的专业性、领先性。
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郑州萃智医药科技有限责任公司
萃智医药专注于过程化学研究，致力于成为优秀的能够助力新药项目高效优化、高速产业化的中试研发服务平台
郑州萃智医药科技有限公司位于交通便利的中原腹地-郑州市，是一家成立于2013年以技术为导向的高新医药技术企业，萃智医药专注于新药及医药中间体、光电材料中间体项目合成工艺的过程化学研究，助力项目高效优化、高速产业化，根据客户需求提供新药及中间体的委托开发、研发服务、技术申报以及从公斤级到吨级的定制生产服务。
公司依托河南大学雄厚的科研实力组建，与多所高校实现软硬件资源共享，拥有由化学合成、化工生产、分析测试、新药申报方面多名硕博士组成专业的研发队伍和优秀的管理团队,目前拥有2个小试研发实验室，2个以多套100升反应釜为主要配置的中试研发生产实验室，3个战略合作工厂，配备了各种有机合成试验设备，包括无水无氧反应设备、高压加氢设备、深冷（-120度）设备，能满足从毫克级到百公斤级各种试验和生产的需要；
公司创始团队将“以研发为首任、以技术带动生产、以客户为中心”定位为公司的经营理念，萃智医药正在这种理念指导下向国内外兄弟公司提供一系列全方位的高效的技术、生产服务及优质产品，旨在“方便客户，共同发展”。
我们将以真诚的、兄弟般的热情欢迎您的来访！以百分之百的努力为您提供最优质的服务！期望能与您一起发展、一起进步、一起创造美好的未来！
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韶远科技（上海）有限公司
I类新药关键中间体、原料药工艺研究与生产外包（CDMO）全方位服务提供商
韶远科技（上海）有限公司（Accela ChemBio Co., Ltd.）成立于2007年9月，是国内外领先的化学品定制研发、工艺优化和放大生产服务商，拥有三个研发中心、一个产业化基地、四地仓库，并在美国设有子公司。
韶远作为高新技术企业，拥有优秀的管理团队、诸多自主知识产权、强大的研发生产能力和完备的数据系统，并通过ISO9001质量管理体系认证。韶远专注于杂环、氨基酸、硼酸及酯类等砌块合成，为用户提供小试-中试-工业化生产一站式服务。经过十多年的稳定发展，为全球范围内上百家新药研发和制药企业提供关键中间体、API工艺研发和放大生产服务。
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SUZHOU
商务合作
可为生物药/化学药相关新药/仿制药药学研发机构CRO/CDMO、临床用药生产基地、CMO/MAH生产承接企业、临床试验机构、第三方稽查机构、制药装备企业、辅料生产/代理机构、注册咨询机构、海外药品研发机构、临床试验机构、杂质对照品、参比制剂、第三方检测机构、实验室工程、实验室设备、分析设备、生产设备、知识产权等企业提供多形式的宣传展示。