刚刚，FDA批准重磅抗癌靶向药皮下注射制剂！给药由3小时缩短至5分钟！ / 开普饭

5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将Darzalex Faspro (daratumumab and hyaluronidase-fihj ,达雷妥尤单抗-透明质酸酶),用于患有新诊断,复 ...

Janssen Pharmaceutical在一份新闻稿中宣布:已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交监管申请,希望可以批准daratumumab(达雷木单抗)与pomalidomide(泊马度胺) ...

Daratumumab是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,也是first in class的anti-CD38单抗药物,最早在2015/11/16获得FDA批准,用于单药四线治疗接受过蛋白酶体抑 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 多发性骨髓瘤(MM),是以骨髓中浆细胞异常增殖为特征的恶性"克隆性疾病",仅有25%的患者接受化疗后生存期在5年以上:在血液学恶 ...

Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...

2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...

4月21日,罗氏递交的曲妥珠单抗注射液(皮下注射)上市申请获国家食品药品监督管理局药品审评中心承办,意味着这款皮下制剂很快就会在国内可及. 皮下注射的曲妥珠单抗是曲妥珠单抗(Trastuzumab)和 ...

2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了Darzalex Faspro(daratumumab and hyaluronidase-fihj,达雷妥尤单 ...

Genmab A/S在新闻发布会上宣布,FDA批准daratumumab (Darzalex,达雷木单抗)联合carfilzomib (Kyprolis,卡非佐米 )和地塞米松(DKd)用于治疗已经接 ...

[瑞白]重组人粒细胞集落刺激因子注射液为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF).与天然产品相比,生物活性在体内.外基本一致.rhG-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一, ...

▲图片来源:pixabay.com 近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议,将Darzalex (daratumumab)与标准疗法(硼替佐米.美法仑和泼尼松)相结合,用于治 ...

5月1日,强生旗下杨森公司宣布FDA批准其CD38单抗药物达雷妥尤单抗的新剂型Darzalex Faspro(daratumumab /hyaluronidase-fihj)皮下注射剂上市,适用于:1 ...

胰岛素是临床常用的糖尿病治疗药物,也是最有效的降糖措施之一.现有胰岛素的种类众多,按作用时间分可分为超短效.短效.中效.长效.超长效.预混等胰岛素制剂,如下表. 图源:作者绘制其中,仅有超短效和短效 ...

多发性骨髓瘤是仅次于非霍奇金淋巴瘤的血液系统恶性肿瘤.药物治疗是多发性骨髓瘤的主要治疗手段.2020年也有多款多发性骨髓瘤的新药获批上市,为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择. 2020年获批上市的 ...

来源:Pexels 骨髓瘤是一种较常见的浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,分为单发性和多发性,其中多发性骨髓瘤居多,对细菌性感染的易感性较高,通常伴有多发性溶骨性损害.贫血等. ...

9月10日,杨森公司宣布向FDA提交了Darzalex Faspro(daratumumab/hyaluronidase-fihj)皮下注射剂的补充生物制品许可申请,用于治疗轻链淀粉样变性患者. 轻链 ...

刚刚，FDA批准重磅抗癌靶向药皮下注射制剂！给药由3小时缩短至5分钟！