基于Base editing技术的iStop基因敲除小鼠 / 开普饭

将精确的点突变敲入蛋白质编码基因一直是簇状规则间隔的回文重复序列(CRISPR)/ Cas9的最早也是最重要的应用之一. 执行这种精确的基因编辑的能力对于询问特定蛋白质残基的功能以及创建由蛋白质氨基酸 ...

原创 Robert Young 我爱生化 2020-10-08 据诺贝尔奖官方网站(https://www.nobelprize.org)消息,2020年诺贝尔化学奖于北京时间10月7日17时45分许 ...

阿尔茨海默症(Alzheimer's disease, AD),俗称"老年痴呆症",是一种严重的神经退行性疾病,患者通常会出现以记忆力衰退.学习能力减弱为主的症状,并伴有情绪调节障 ...

动物模型一般分为自发疾病模型和外源性致病疾病模型.自发疾病模型是指动物本身具有某种基因缺陷或是生长异常,从而诱发疾病模型的出现.而外源性致病模型,是通过人为干预,将致病因素施加在动物身上,从而建立疾病 ...

条件性基因敲除主要通过染色体位点特异性重组酶系统实现,如Cre-loxP.Flp-FRT.Dre-Rox等,其中最常用的是Cre-loxP系统.在待敲除目的基因序列两端各插入一个loxP序列,得到Fl ...

根据目的基因序列设计合成sgRNA,与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵.Cas9核酸酶.sgRNA共同结合到基因组靶序列后,切割双链DNA,通过非同源末端连接(Non-homologous en ...

Fgf21基因敲除小鼠背景信息 FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活特性,并参与多种生物过程,包括胚胎发育.细胞生长.形态发生.组织修复.肿瘤生长和侵袭. 成纤维细胞生长因子21(FGF21) ...

传统策略是通过同源重组的方式,用 Neo 基因替换或删除关键外显子来敲除基因,其周期长,费用高.TALEN,CRISPR 技术出现后,加速了基因敲除鼠的制作,而且降低了费用.CRISPR 切割 DNA ...

作为Rag1和Rag2基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长.由FACS检测小鼠外周静脉血中的T.B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T.B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与 ...

B-p53基因敲除小鼠,深入研究肿瘤相关疾病的重要工具 p53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因,在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变.正常p53的生物功能好似"基因组卫士& ...

制作转基因小鼠时,外源基因是随机插入基因组的,具体插入哪个位置不一定. 基因敲入技术可以实现把外源基因准确的插入到指定位置,其原理.方法都和Knock out一样. 最开始,人们使用Knockin技术 ...

基因敲除小鼠,人们使用复杂的方法使小鼠体内的某一个基因不表达,从而使小鼠呈现这个基因缺失的状态,可用于研究这个基因的功能. 但如果某个基因功能特别重要,这个基因缺失可能具有胚胎致死性,那我们就无法得到 ...

基于Base editing技术的iStop基因敲除小鼠