早读 | 转移性非去势前列腺癌的初始治疗, ASCO推荐要点都有哪些？ / 开普饭

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期T ...

前列腺癌是常见的男性恶性肿瘤之一,严重威胁了男性生命健康.前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤,死亡率排名第十.且其发病率呈快速上升的趋势.对比中外的前列腺癌生存率,目前中国前列腺癌5年生 ...

试验背景尽管新一代PET成像技术可以更早地检测到转移,阿帕他胺(apalutamide,Erleada),恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi),达洛鲁胺(darolutamide,Nu ...

去势抵抗性前列腺癌定义为:扫描证实PSA水平升高和/或症状恶化和/或癌症不断增长. 如果癌症不再因睾丸激素水平低(小于50 ng / mL)而停止并且已经扩散到身体的其他部位,则称为"转移去 ...

病情介绍:一位66岁男性,出现轻度间歇性背痛,直肠指诊显示前列腺肿大.化验PSA70 ng / mL:穿刺活检显示前列腺腺癌格里森得分(4 + 4):骨扫描显示4个脊柱病变(T8 / T9,L1 / ...

安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌来源:生物谷 2020-11-09 10:20 安可坦®目前已获NMPA批准用于治 ...

来源:本站原创 2021-03-28 17:07 2021年03月28日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

2017年,Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请使用apalutamide(阿帕鲁胺)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者. ...

前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤,雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长,诱使疾病进展.转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗(ADT),最初应答率能达80%-90%,但几乎所有患者都会在去势治疗后最终进展为 ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

安可坦®(恩扎卢胺)的适应症 2019年11月,Xtandi已获NMPA批准,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗. 2 ...

Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...

前列腺癌的进展过程作为全球范围内男性最高发的恶性肿瘤之一,前列腺癌随时间推移发生转移并出现症状.局限性前列腺癌可治愈,5 年生存率接近 100%. 局部治疗后复发的前列腺癌最初对涉及手术或化疗去势或 ...

早读 | 转移性非去势前列腺癌的初始治疗, ASCO推荐要点都有哪些？