Staudinger反应 2024-08-05 22:12:15 赞 (0) 相关推荐 【人物与科研】中科院理化所丛欢课题组Org. Lett.：蒽光二聚体衍生的手性单膦配体实现钯催化的去对称化的分子间碳氮偶联反应 导语 设计和开发具有新型优势骨架结构的手性配体是探索过渡金属催化反应的重要研究方向.蒽[4+4]光二聚体具有独特的大位阻刚性潜手性骨架.易修饰等优点,有着作为手性配体的核心骨架的优秀潜质.中科院理化所 ... Barton-Kellog烯化反应 重氮化合物与硫代酮反应脱硫得到多取代烯烃的反应.此反应最早由Barton和Kellogg在1970年同时报道,此反应将两个酮偶联得到烯烃,对大位阻的烯烃特别有效.重氮化合物可由酮与肼缩合制备腙再氧化得 ... Staudinger还原(勘误) ｜叠氮化合物的还原 说明:上期小编推送的人名反应(Staudinger反应 |叠氮化合物的还原与转化),实际应更正为Staudinger还原,同时所举实例也进行了更正.Staudinger反应通常指Staudinger烯 ... Staudinger烯酮环加成 ｜ 有效制备β-内酰胺 定义 烯酮和亚胺的[2+2]环加成,生成β-内酰胺.如今,烯酮与碳-碳.碳-氧.碳-氮双键的热[2+2]环加成反应,都被成为Staudinger烯酮环加成(通常也被称为Staudinger反应). 反 ... Staudinger反应 ｜叠氮化合物的还原与转化 定义 有机叠氮化物与三价磷化合物(如三烷基或三芳基膦)反应生成相应的偶磷氮基化合物(亚胺基正磷),被称为Staudinger(还原)反应. 反应通式 起源与发展 1919年,H. Staudinger ... Staudinger烯酮环加成反应 烯酮分别和亚胺,烯烃或羰基进行[2 + 2]环加成得到β-内酰胺,环丁酮或β-内酯的反应. 反应机理 反应实例 参考文献 1. Staudinger, H. Ber. 1907, 40, 1145-1 ... Staudinger还原 叠氮化合物和三级膦 (如, Ph3P)反应得到偶磷氮基化合物(如膦亚胺)中间体,水解得到相应的胺的反应.亚胺基膦可以用作多种化学反应的中间体,也可与羰基反应生成亚胺(aza-Wittig反应). 反应 ...
