巨亏百济神州难逃药企“烧钱”求生尴尬处境，冲刺科创板欲实现“三地齐飞” / 开普饭

2020 年 7 月,百济神州向 NMPA 递交替雷利珠单抗针对既往接受过治疗的不可切除 HCC 患者的sNDA 并获受理.近日,NMPA 官网显示,百济神州 PD-1 替雷利珠单抗新适应症上市申请的 ...

据IPO早知道消息,在中国第三板上市的生物医药公司上海君实生物已于上周开始香港IPO非交易路演,拟募资最多5亿美元.中金公司为本次君实生物IPO的独家保荐人. 该公司已开发出13种生物制剂候选药物,其 ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 截止至2019年1月8日国家药监局数据库中,PD-1/PD-L1获批了三个产品,分别是纳武利尤单抗注射液 ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

肺癌中80%为非小细胞肺癌NSCLC,NSCLC细分为驱动基因阳性和驱动基因阴性,对于驱动基因阳性(EGFR.ALK.ROS1等)的NSCLC首选对应的靶向药物,但对于驱动基因阴性的NSCLC患者,既 ...

替雷利珠单抗是由百济神州自主研发的一种新型的人源化单克隆抗体,对程序性死亡受体-1(PD-1)具有高度的亲和力及特异性. 与其他PD-1抗体相比,替雷利珠单抗Fc段经过基因工程改造,可最大限度地减少与 ...

2020 年 7 月,百济神州向NMPA 递交替雷利珠单抗针对既往接受过治疗的不可切除 HCC 患者的sNDA 并获受理.今日,NMPA 官网显示,百济神州抗PD-1抗体新药替雷利珠单抗针对肝癌的新适 ...

自2020医保目录公开后,近日我们终于等到了肿瘤药物进入医保后的详细价格.据权威消息显示,其中备受瞩目的肿瘤免疫治疗药物之一--替雷利珠单抗的价格降幅高达80%!每支仅需2180元,且部分适应症还能进 ...

自从2018年首个进口PD-1单抗在国内获批肺癌适应症以来,不断有国产PD-1单抗上市,但均未获批肺癌适应症. 进口PD-1单抗固然不错,但通常价格昂贵,相信不少觅友都在翘首以盼,期待着国产PD- ...

3月30日,百济神州提交的「替雷利珠单抗注射液」用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的上市申请(CXSS1900025)进入行政审批阶段,有望近期获批. 尿路上皮癌(UC)是目前 ...

2019 年,首个国产 BTK 抑制剂泽布替尼获 FDA 批准上市,实现中国本土原研抗癌新药出海 "零的突破".时隔一年,百济神州自主研发的 PD-1 抗体药物百泽安(Tislel ...

12月28日,国家医保局召开发布会,宣布经此前3天医保谈判后准入药品名单, 加上去年已纳入医保的信迪利单抗,国产的四款PD-1药物:替雷利珠单抗.特瑞普利单抗.卡瑞利珠单抗.信迪利单抗,全部入选! 从 ...

12月17日,君实生物「特瑞普利单抗注射液」的上市申请正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤,中文商品名为拓益. 从3月8日递交上市申请,到今天以优先审评方式 ...

// 前言: /// PD1时代创造了中国药企崛起的契机!11月17日,百济神州宣布经独立数据监查委员会(DMC)判断,在其用于评估替雷利珠单抗对比多西他赛针对接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线 ...

首个获批肺鳞癌适应症的国内自主研发的PD-1单抗终于来啦! 2021年1月13日,百泽安®(替雷利珠单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一 ...

来源:新浪医药新闻 2021-01-09 09:47 三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗.三年后,英国的药品成本监督机构 ...

有人说"PD-1多得可以用来洗澡了",为什么全球制药巨头诺华还要砸下6.5亿美元的首付巨款获得替雷利珠单抗的国外权益?替雷利珠单抗获批了肺癌的适应症,这对百济意味着什么?替雷利珠已 ...

2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...

巨亏百济神州难逃药企“烧钱”求生尴尬处境，冲刺科创板欲实现“三地齐飞”