【医伴旅】FDA批准Avapritinib用于治疗晚期全身性肥大细胞增多症 / 开普饭

LBA-6 Emapalumab治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿的安全性和有效性评价背景:原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(pHLH)是一类罕见的.可遗传的致命的综合症,特征是淋巴细胞. ...

今日,"征战"阿尔茨海默病的道路上迎来近二十年以来的重大里程碑. 美国时间 2021 年 6 月 7 日,FDA 发布公告称,加速批准渤健开发的 Aduhelm (aducanum ...

资料来源:FDA,CDE,兴业证券经济与金融研究院整理 1.齐鲁引进ADC药物Vicinium获批临床 3月19日,CDE官网显示,齐鲁Vicinium (莫奥珠单抗,VB4-845)已默认获批临床, ...

今天凌晨,医药圈被一条消息刷屏.FDA批准渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗阿尔茨海默氏症. 当日,渤健股价最高点直线暴涨超过65%. 为什么这么轰动? 因为Aducanumab被誉为 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%的患者携带HER2突变,这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者.总体而言,在所有的NSCLC患者中,EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约 ...

胃肠道间质瘤(GIST)属于少见的间叶组织肿瘤,占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1%-3%,发病率为1-1.5/10万. GIST 可以发生于消化道的任何部位,以胃和小肠最为常见,主要是由编码酪氨酸激酶受体 ...

走过路过不要错过 PD1单抗opdivo及keytruda都已国内获批上市,肝癌作为免疫源性肿瘤,也是肿瘤中能从免疫获益的主要癌种之一.但是肝癌患者如何用免疫,只能单用?几线使用?今天小编就汇总一下目 ...

来源:Pexels 免疫治疗已经对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗产生了巨大的影响,而新的临床数据显示早期疾病患者也可以受益. 免疫治疗是指针对机体低下或亢进的免疫状态,人为地增强或抑制机 ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

来源:Pexels 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了TNO155在成年晚期实体瘤患者中的1期CTNO1552101试验的初步结果. 在正在进行的CTNO1552101试验中,人们 ...

一种罕见的危及生命的贫血现在有了新的治疗选择.美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准pegcetacoplan(Empaveli)注射液用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH).根据FDA的公告, ...

来源:Pexels 肺癌是全球范围内最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,其最常见的突变为EGFR基因改变,EGFR是一种受体酪氨酸激酶,EGFR外显子20插入突变是NS ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已批准Chimerix公司的brincidofovir(BCV,Tembexa)用于治疗天花.由于担心可能会被生物武器攻击,美国一直在通过生物医学高级研究与发 ...

来源:Pexels 美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者曾接受过PD-1或PD ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种骨髓制造过多淋巴细胞(一种白细胞)的癌症.它可能发生在儿童或成年人身上.ALL很快就会扩散到血液中,并可能扩散到 ...

慢性淋巴细胞白血病起源于淋巴组织,肿瘤细胞为B淋巴细胞,早期无症状,进展期可出现体重减轻.贫血等症状,其中NF-κB通路的异常激活是主要发病机制.依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica)是第 ...

【医伴旅】FDA批准Avapritinib用于治疗晚期全身性肥大细胞增多症