FDA批准曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂用于HER2阳性胃癌患者 / 开普饭

5月29日,ASCO2020大会公布的随机对照II期DESTINY-Gastric01研究结果显示,阿斯利康/第一三共合作开发的ADC药物Enhertu(曲妥珠单抗deruxtecan)相比化疗对经治 ...

在前不久举办的2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,代号DS-8201的ADC类药物Enhertu再次引发了关注,在肺癌.乳腺癌.子宫癌肉瘤等多个癌种的临床研究中,该药都取得了令人振奋的结果. ...

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近日发布的2020年全球最新癌症负担数据,全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过了肺癌的220万例,成为了全球第一大癌种.而在乳腺癌患者中,HER2阳性患者 ...

2014年,FDA批准雷莫芦单抗ramucirumab(Cyramza)作为单药或与紫杉醇联用治疗晚期胃腺癌或胃食管连接部腺癌. 之后,FDA批准ramucirumab与多西他赛联合治疗转移性非小细胞 ...

2021年8月9日,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合宣布,双方共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(DS-8201)在一项名为D ...

胃癌是全球第五大常见癌症,在中国,胃癌发病率高居第三,仅次于肺癌及结直肠癌,且中国发病人数和死亡数占全球的44%和48%,是世界上胃癌发病率较高的国家之一.多数胃癌患者确诊时已经是晚期,治疗十分困难. ...

近日,美国FDA受理HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201)的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查.该sBL ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam- ...

5月11日,阿斯利康/第一三共宣布其Enhertu(trastuzumab deruxtecan)获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗HER2阳性.不可切除/转移性胃或胃食管交界部腺癌,这些患者先 ...

来源:本站原创 2021-07-13 03:13 2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估 ...

来源:本站原创 2021-10-13 02:56 Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处. 2021年10月13日讯 /生物谷BIO ...

2020年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合公布了HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enher ...

6月13日,安进/艾尔建的曲妥珠单抗类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市,用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌.Her2阳性与肿瘤进展和预后较 ...

2020 年 10 月 28 日,第一三共制药和阿斯利康宣布:双方合作研发的抗体药物偶联物 Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)的补充生物制品许可证申请(s ...

FDA批准曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂用于HER2阳性胃癌患者