疫苗，重回阿尔茨海默病新药开发视野？ / 开普饭

阿尔茨海默病在女性身上的进展似乎比男性要快.根据瑞典隆德大学(Lund University)的研究,女性的tau蛋白积累速度更高. <神经科学新闻>官网3月25日消息全世界有超过3,0 ...

文/陈根随着社会的老龄化,罹患阿尔茨海默症(老年痴呆)的人群也日益上升.目前,全世界有超过5000万人患有痴呆症,而预计到2050年,这一数字将增加到近1.52亿.与此同时,全世界每年诊断出1000 ...

神经退行性疾病可导致神经细胞持续退化或死亡的衰弱,以及思维.注意力和记忆方面的一系列问题. 目前,英国约有85万名痴呆症患者,预计到2040年将增加到160万.早期识别神经退行性疾病,并尽早采取预防措 ...

6月7日,FDA基于生物标志物替代终点加速批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体Aduhelm (aducanumab) 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.渤健股价受此 ...

9月21日是世界阿尔茨海默病日,这种疾病是全球发病率最高的痴呆症,占所有类型痴呆的50%-70%,是老年期痴呆最常见的一种类型[1].痴呆(dementia)是一种以获得性认知功能损害为核心,并导致患 ...

本文编辑:Sushi.双编者按: 尽管在1998~2017年间针对阿尔茨海默病的药物研发已经失败了146次,而且期间只有4种药物获得FDA批准--成功率只有2.7%,且2019年有大规模的Ⅱ/Ⅲ期和 ...

本文来源于"药明康德" FDA近20年来首款阿尔茨海默病新药能顺利诞生吗? 2021年6月7日是美国FDA对阿尔茨海默病治疗新药aducanumab上市申请做出批复的最后期限. ...

今日,"征战"阿尔茨海默病的道路上迎来近二十年以来的重大里程碑. 美国时间 2021 年 6 月 7 日,FDA 发布公告称,加速批准渤健开发的 Aduhelm (aducanum ...

FDA加速批准渤健(Biogen)阿尔茨海默病药物Aduhelm (aducanumab)的消息被业界广泛关注.据该公司CEO对外披露,Aduhelm将在10天至两周内上市.这款药物应该如何使用?药品 ...

昨日,阿尔茨海默病领域迎来近 20 年来的重大里程碑. 美国时间 6 月 7 日,FDA 宣布加速批准渤健研发的治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的药物 Aduhelm (a ...

(健康客户端李瞾懿编译)美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗阿尔茨海默病. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也是自阿尔茨海默病被命名10 ...

6月7日,美国FDA加速批准Aduhelm(aducanumab)治疗阿尔茨海默病--这是近20年来,FDA批准的头一款阿尔茨海默病新药,也是全球首个针对阿尔茨海默病病因(攻击疾病进程而非缓解症状)的 ...

疫苗，重回阿尔茨海默病新药开发视野？