三阴乳腺癌新药KN046与白蛋白结合型紫杉醇效果显著
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2020 ESMO Asia | IMpassion 130研究:阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗T...
编译:肿瘤资讯 来源:肿瘤资讯 基于IMpassion 130研究结果,美国FDA已经批准阿替利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者.同时,各 ...
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免疫单药疗效不好?这个获批的高效低毒免疫方案可以参考
近日,免疫治疗再创新战绩,FDA优先审批通过阿特珠单抗联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1阳性三阴乳腺癌的应用申请.这是乳腺癌首个获批的免疫临床适应症,且攻克的也是治疗上比较棘手的三阴乳癌.而今天小编要 ...
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康宁杰瑞在AACR 2021年会上公布KN046联合白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌的临床研究数据
苏州2021年4月13日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,在2021年第112届美国癌症研究协会年会(AACR 2021 虚拟会议)上以壁报形式公布了PD-L1/C ...
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2018胃癌靶向免疫抗血管治疗进展!(部分药物免费用)
胃癌靶向治疗 胃癌历久以来尝试作为治疗的靶点很多,比如HER2.EGFR.VEGFR等靶点.据此也开展了各种临床试验.如下图总结,成功失败各占一半. 除了VEGFR抗血管靶向治疗外(后面会在抗血管治疗 ...
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PD-L1/CTLA-4双特异性抗体!康宁杰瑞KN046+白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌(TNBC):疗效强劲!
来源:本站原创 2021-04-14 03:11 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --康宁杰瑞生物制药(Alphamab Oncology,以下简称"康宁杰瑞")近 ...
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2020年三阴乳腺癌免疫治疗新进展盘点
来源:VIP说 根据国家癌症中心2019年发布的最新报告,2015年中国女性乳腺癌发病率约为45.29/10万人,每年新发病人数约30.4万人,为全国女性肿瘤发病数首位:其中,三阴乳腺癌(TNBC)约 ...
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ORR高达81.3%!法米替尼+卡瑞利珠单抗+化疗一线治疗「免疫调节型」三阴乳腺癌2期数据出炉
今年4月更新的<2021CSCO乳腺癌诊疗指南>中,PD-1/PD-L1抑制剂首次获正式推荐,对于蒽环类治疗失败的三阴性乳腺癌(TNBC),Ⅱ级推荐新增"白蛋白紫杉醇+PD-1/ ...
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PD-L1单抗Atezolizumab联合化疗敲响肺癌免疫2.0时代(文末有福利)
两大PD-1单抗(K药和O药)已成功征战国内市场,单药治疗疗效低以及PD-1单抗耐药问题是没办法回避的.作为PD-1单抗的另一伴,PD-L1单抗更是身兼重任,后劲十足,在肺癌领域开展了大量临床试验,大 ...
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全球首个PD1联合抗血管治疗NSCLC真实世界研究结果公布!后线有效率31.9%!
进入到免疫时代以来,尽管PD-1单一疗法表现出一定的治疗疗效,但无法满足泛癌种使用.高疗效等肿瘤治疗需求.多药联合治疗仍然是大趋势.而这其中,一类药物,抗血管生成药物(贝伐单抗.阿帕替尼.安罗替尼.恩 ...
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晚期三阴乳腺癌免疫治疗新视野
"HER视界"乳腺癌国际远程交流第三期于4月21日成功举行.会议邀请中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授担任大会主席,特邀美国SABCS大会联合主席.德州大学健康 ...
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2021第一版乳腺癌NCCN指南来了!快来看看更新要点!
*仅供医学专业人士阅读参考 速来打卡!掌握最新要点! 1月15日,美国国家综合癌症网络(NCCN)官网发布了2021年第一版乳腺癌的临床实践指南,总篇幅增加至240页.在新版指南中,新证据等级.新治疗 ...
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悲报?免疫治疗加速审批将面临FDA重新审查面临重新审查
肿瘤治疗史上称得上是里程碑的治疗手段--免疫治疗,一直以来都是肿瘤治疗领域的研究热点.以O药(Opdivo).K药(Keytruda).I药(Imfinzi).T药(Tecentriq)为代表的四大进 ...
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SABCS乳癌大会第一天,三大乳癌类型架构纷纷重建,理念更迭加速!
// 前言: /// 美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)是乳腺领域规模最大.最具影响力的国际性会议.受疫情影响,2020年第43届SABCS将于美国当地时间12月8-11日以虚拟会议的形式召开 ...
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临床招募!化疗+/-帕博利珠单抗作为可切除非小细胞肺癌的治疗
2018年10月30日,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda, 派姆单抗,可瑞达)联合卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇成为转移性鳞状非小细胞肺癌 ...
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Keytruda三阴乳腺癌关键III期研究到达PFS主要终点
2月12日,默沙东宣布Keytruda联合化疗治疗三阴乳腺癌的关键III期KEYNOTE-355到达了改善患者无进展生存期(PFS)的主要终点. KEYNOTE-355研究是一项随机.两阶段试验,主要 ...