英飞凡（度伐利尤单抗）中国获批！一线治疗广泛期小细胞肺癌 / 开普饭

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalum ...

今日,美国食品和药物管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi(durvalumab)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准护理化疗(SOC).依托泊苷( ...

2020年3月30日,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)联合使用. (英文商品名:Im ...

肺癌是男性和女性中癌症死亡的首要原因,约占所有癌症死亡的五分之一.肺癌大致分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中SCLC约占15% 近日,美国FDA批准抗PD-L1疗法Imfin ...

6月27日,阿斯利康宣布Imfinzi(durvalumab)一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)III期CASPIAN研究获得积极中期分析结果. 独立的数据监测委员会按计划进行中期分析后发现,Imf ...

就在昨天,美国食品药品监督管理局(FDA)正式通过了度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)在小细胞肺癌(SCLC)领域的新适应症. 度伐利尤单抗联合标准治疗(SoC),依 ...

20多年来,小细胞肺癌(SCLC)都没有新的突破,只有放化疗"三板斧".直到O药被FDA批准用于SCLC的三线治疗,SCLC进入免疫治疗时代.但毕竟是单药治疗,疗效有限:只限于三线 ...

7.12,阿斯利康官网首曝,PDL1单抗IMFINZI(durvalumab)被美国FDA授予小细胞肺癌孤儿药地位.小细胞肺癌占所有肺癌患者的15%,但侵袭性极高,5年生存率只有6%.更可惧的是,目前 ...

近日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(以下简称药监局)批准了Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗注射液)联合依托泊苷和卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗. 药监局的这 ...

医学的每一次飞跃式发展都使人们相信击败癌症的日子越来越近了,也许这一次,我们真的找到了迷雾中的灯塔-免疫疗法. 免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌疗法,旨在提高肿瘤细胞的免疫原性,激发和增强机体抗肿瘤 ...

英飞凡（度伐利尤单抗）中国获批！一线治疗广泛期小细胞肺癌