索凡替尼可显著改善胰腺神经内分泌肿瘤患者的无进展生存期 / 开普饭

2020年12月,索凡替尼(商品名:苏泰达®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗非胰腺神经内分泌瘤(NET). 此次结果显示,索凡替尼降低患者的疾病进展或死亡风险达67%,接受索 ...

全球久负盛名的欧洲肿瘤年会(2020ESMO)盛大召开,年度重磅药物最新进展纷纷亮相.在各大瘤种药物竞争浪潮汹涌之际,一股来自中国原创新药的后浪强势来袭:一项索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的I ...

ESMO大会是欧洲最具影响力的肿瘤学平台,也是全球最大的肿瘤盛会之一,致力于让癌症患者获得最佳治疗结果.2020年ESMO大会于9月18日至22日在西班牙马德里的IFEMA举行.此次盛会上,除了各大癌 ...

软骨肉瘤(CS)是一种异质性的间充质肿瘤,是第二常见的成人原发性骨肿瘤,约占原发性骨肿瘤的20%. 一项多队列临床试验探索了多靶点酪氨酸激酶抑制剂瑞戈非尼(regorafenib)用于骨来源的晚期肉瘤 ...

近日,国产.进口的创新抗癌药佳绩不断,小编列举其中4种抗癌新药的重大突破. 1.ORIN1001获得FDA的快速通道资格,用于治疗复发性.难治性.转移性乳腺癌日前,创新药ORIN1001获得美国FD ...

索凡替尼(商品名:苏泰达®)是和黄医药继呋喹替尼之后,又一款获批上市的创新肿瘤药物.医药魔方从和黄医药1月23日召开的上市会获悉,首批药品已于1月14日从苏州发往全国各地,并于1月19日在全国多地开出 ...

国产激酶抑制剂!和黄医药索凡替尼治疗神经内分泌瘤:年底中国上市,2020-21年提交美欧申请! 来源:本站原创 2020-08-11 15:08 2020年08月11日讯 /生物谷BIOON/ --和 ...

https://www.liangyihui.net/doc/68850 整理:Linda 来源:肿瘤资讯 2020年12月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布公示,和黄医药自主研发的1 ...

2021年06月,索凡替尼(surufatinib)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs).索凡替尼于2020年12月在中国获批用于治疗晚期非胰腺神 ...

作者简介李洁北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师中国老年学学会老年肿瘤专业委员会胃肠分委会常委中国女医师协会临床肿瘤学专业委员会常委中国临床肿瘤学会胃肠神经内分泌瘤专家委员会委员中 ...

在近日召开的 2020 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,以下简称:和黄医药)公布了其抗癌新药 Surufatinib 用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的 III ...

神经内分泌肿瘤(NETs)患者的治疗选择仍然有限,抗VEGF信号通路是治疗NETs的有效策略. 索凡替尼是一种新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制剂,可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成 ...

来源:本站原创 2021-07-17 00:24 2021年07月16日讯 /生物谷BIOON/ --和黄医药(HUTCHMED)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已确认并受理索凡替尼(surufat ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

*仅供医学专业人士阅读参考徐建明教授.沈琳教授谈索凡替尼获批上市. 2020年12月30日,我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(商品名:苏泰达)获得国家 ...

索凡替尼可显著改善胰腺神经内分泌肿瘤患者的无进展生存期