NEJM发布三阴性乳腺癌治疗突破：PD-1抗体有望降低复发风险，提高长期治愈率 / 开普饭

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

导读美国时间2019年3月8日,FDA给三阴性乳腺癌患者送来了一份好礼--免疫疗法Atezolizumab获批与化疗联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌. 这一疗法要求患者的肿瘤PD- ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

来源:生物探索 2021-05-18 12:20 默沙东宣布,在治疗高危早期三阴性乳腺癌方面,其抗PD-1疗法Keytruda 在III期 KEYNOTE-522试验中已达EFS临床试验双重主要终点. ...

2021年05月,官方公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)的阳性研究结果. 该试验评估了将Keytruda联合化疗.安慰剂联合化疗用于术前( ...

来源:本站原创 2021-09-21 02:32 在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间. 2021年09月20日讯 /生物谷BIOON ...

默沙东三阴性乳腺癌KeytrudaPD-L1TNBC来源:本站原创 2021-07-28 00:22在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:52Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者:(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者! 2021年08月28日讯 ...

导 ASCO是美国临床肿瘤学会年会,每年汇集全球各个国家肿瘤领域的专家学者,集中发布各个癌种的最新研究成果,今年的ASCO,受COVID-19疫情影响,将于美国东部时间2020年5月29~31日以线上 ...

NEJM发布三阴性乳腺癌治疗突破：PD-1抗体有望降低复发风险，提高长期治愈率