Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）治疗高危早期三阴性乳腺癌效果如何？何时获批？ / 开普饭

FDA已批准帕妥珠单抗在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者中辅助曲妥珠单抗和化疗的联合治疗. 曲妥珠单抗是一种抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor r ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2019年9月27日-10月1日,2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开.为了更好地照护癌症患者,诸多临床专家潜心钻研.2019年9月29日 ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的12%-20%,因雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性表达得名:相对于其它类型的乳腺癌,在年轻女性中更为常见:死亡率高 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

2018年12月,帕妥珠单抗首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗. 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和 ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

导读美国时间2019年3月8日,FDA给三阴性乳腺癌患者送来了一份好礼--免疫疗法Atezolizumab获批与化疗联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌. 这一疗法要求患者的肿瘤PD- ...

来源:生物探索 2021-05-18 12:20 默沙东宣布,在治疗高危早期三阴性乳腺癌方面,其抗PD-1疗法Keytruda 在III期 KEYNOTE-522试验中已达EFS临床试验双重主要终点. ...

Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）治疗高危早期三阴性乳腺癌效果如何？何时获批？