吉利德打压GSK,第2次使用天价优先审评券,力保重磅艾滋病新药提前上市
相关推荐
-
儿童HIV-1新药!Biktarvy(必妥维)扩大适应症,低剂量剂型获FDA批准
导读:目前,艾滋病仍然是一种不可治愈的疾病,当前治疗方案主要通过抗病毒,提高抵抗力方式来延长患者的寿命.尽管在儿童和青少年的艾滋病毒治疗方面取得了许多进展,但仍然缺乏适当剂量的友好型配方.在2020年 ...
-
重视HIV感染者的生活质量,让他们更有尊严地活着!
优选治疗安全性更高的整合酶抑制剂,提升感染者生活质量. 艾滋病(AIDS)是危害人类健康的重大传染性疾病,根据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)最新发布的<2020全球艾滋病防治进展报告> ...
-
HIV新药!吉利德Biktarvy(必妥维®)现实世界研究:在不同类型患者中显示出高疗效和高依从性!
吉利 IV 艾滋病 Biktarvy 来源:本站原创 2021-10-30 12:26 Biktarvy是一款三合一复方单片,已在中国批准上市. 2021年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --吉 ...
-
吉利德重磅艾滋病新药进入「药品专利池」,国内仿制药企业机会来了
吉利德10月4日宣布与药品专利池(Medicines Patent Pool ,MPP)就其在研HIV新药bictegravir(BIC,整合酶链转移抑制剂)达成一项新的专利许可协议.一旦bicteg ...
-
瑞德西韦三季度创收8.7亿美元,吉利德优先审评券遭质疑
近日,吉利德公布了2020年三季报,第三季度产品销售收入达64.93亿美元,同比增长18%,前三季度产品销售收入达170.27亿美元,同比增长4%.对于上涨的原因,吉利德方面表示,主要是由于瑞德西韦和 ...
-
来了!诺和诺德正式提交「口服索马鲁肽」上市申请,并动用优先审评券
3月20日,诺和诺德宣布向FDA提交了口服索马鲁肽的两项新药上市申请(NDA).其中一项是寻求FDA批准口服索马鲁肽辅助饮食和运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制.诺和诺德为此项申请还使用了优先审评券 ...
-
GSK搞大事,1.3亿美元悄悄买张优先审评券,果断用在dolutegravir身上……
GSK / ViiV Healthcare 5月31日宣布,已经向EMA和FDA递交了由dolutegravir(Tivicay, ViiV)和利匹韦林(Eduran,杨森)组成的二合一艾滋病复方新药 ...
-
诺和诺德IDegLira也被FDA延迟批准,赛诺菲的优先审评券又显灵了?
赛诺菲2015年12月23日向FDA提交了"胰岛素+GLP-1受体激动剂"固定剂量复方iGlarLixi(甘精胰岛素100U/mL+利西拉来)的上市申请,同时附上了2.45亿美元买 ...
-
阿斯利康被曝接洽吉利德谈并购?业内人士称:可能难以达成交易
6 月 7 日,彭博社援引知情人士消息称,英国最大的制药商阿斯利康(AstraZeneca) 上个月与吉利德(Gilead Sciences)进行了非正式接洽,双方商谈了并购事宜. 上述知情人士透露, ...
-
再次进军肿瘤免疫疗法,吉利德17.5亿美元收购Pionyr
6 月 23 日,吉利德(Gilead Science)宣布将以 2.75 亿美元的价格收购肿瘤免疫疗法公司 Pionyr Immunotherapeutics Inc. (以下简称"Pio ...
-
下注超15亿美元,吉利德预再收购肿瘤免疫疗法初创公司
7 月 21 日,吉利德(NASDAQ: GILD)宣布与 Tizona 达成收购协议,将出资 3 亿美元收购 Tizona 公司 49.9% 的股权.同时吉利德还将获得一项独家选择权,以 12.5 ...
-
再加60亿美元,吉利德与Tango合作研发 “合成致死” 新靶点
美国时间 8 月 17 日,吉利德(Nasdaq:GILD)宣布与"合成致死"平台公司 Tango Therapeutics 进一步加强战略合作,双方将会专注于发现.开发以及商业化 ...