泛生子(GTH.US)：癌症早筛产品获美FDA突破性设备认定，价值起跑发令枪已打响 / 开普饭

FDA授予Zanidatamab突破性指定用于HER2扩增的胆道癌昨日,Zymeworks公司在新闻稿中宣布,FDA已授予Zanidatamab(以前称为ZW25)突破性疗法称号,用于经治的HER2 ...

近日,默沙东(Merck & Co)与卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗,K药)与Lenvima(lenvatinib,乐 ...

癌症早筛行业还没有到纯商业化竞争的阶段,目前比拼更多的仍是产品研发能力抽一管血便能够筛查出早期癌症,这样的技术正走入人们的生活,中国癌症早筛市场正蓬勃发展. 研究者发现,当肿瘤细胞凋亡的时候,其DN ...

早筛网讯:近日,全球前沿的癌症精准医疗公司泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布其基于M2P-HCC原研模型的肝癌早筛产品HCCscreen™被正式写入由中华预防医学会感染性疾病防控分会发布的<血液 ...

FDA迄今为止共批准了33个突破性药物(按适应症计算),其中20个是作为突破性药物首次获批,另外13个为新增适应症获批.从治疗领域来看,肿瘤药物18个(55%),数量最多,呼吸疾病药物6个(18%). ...

近日,Bio-Techne表示,其基于外泌体的液体活检测试ExoDxTM Prostate IntelliScore TM(EPI)获得了FDA的突破性医疗器械认定. 该测试分析患者的外泌体,帮助医生 ...

美国癌症早筛公司GRAIL一直专注于液体活检领域的技术和产品开发,旨在通过单次抽血的泛癌早期检测方法筛查大部分癌症.为实现这一目标,GRAIL启动了大规模临床试验项目--"循环游离基因组图谱 ...

世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,2020年全球新发癌症病例 1929万例,其中男性1006万例,女性923万例:2020年全球癌症死亡病例996万例, ...

动脉网第一时间获悉,2020年12月15日,上海鹍远生物技术有限公司(以下简称"鹍远基因")宣布已经完成近10亿元B轮融资.本轮融资由中金资本旗下的中金启德创新生物医药基金领投,德 ...

2021年4月16日-18日,由动脉网主办,苏州市吴江区人民政府.广东省钟南山医学基金会联合主办,苏州市吴江东方国有资本投资经营有限公司协办,阿里健康作为独家战略合作伙伴的"第五届未来医疗1 ...

2021年3月25日,泛生子(GTH.US)发布了肝癌早筛液体活检大规模前瞻性队列研究数据,引发行业强烈关注.数据显示,截至2021年2月,泛生子完成了对1,615名乙肝表面抗原阳性的患者的随访,其液 ...

短短几月,公众熟知的音乐人赵英俊和演员"达叔"都因癌症相继离开.虽然新闻热度逐渐淡去,但其依然在发酵,影响着"癌症治疗"这一市场. 「智能相对论」有幸从一位癌症 ...

世界卫生组织大约每 5 年发布一次<世界癌症报告>,根据 2018 年公布的数据,全世界约有 960 万人死于癌症.而且晚期癌症无法用手术切除进行治疗,相对于早期肿瘤患者 91% 的 5 ...

早筛网讯:据动脉网消息,近日,致力于成为癌症早筛全球领导者的LAM-Helio集团宣布完成数亿元融资,累计融资超10亿元.股东包括中科院创投.中科院母基金.基因检测龙头Fulgent Genetics ...

近年来,将癌症早筛早诊产品纳入医保的呼声日渐高涨.各地医保局正在积极探索将癌症早筛早诊项目纳入医保. 2020年,福建省把采用血液样本进行Septin9基因甲基化检测肠癌项目纳入医保范围,开启了我国肠 ...

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