Otezla阿普斯特适应症有哪些？阿普斯特何时在中国上市？ / 开普饭

新型抗炎药!百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病2项3期临床成功! 来源:本站原创 2021-02-06 23:00 2021年02月06日讯 /生物谷BIOO ...

礼来3月22日宣布,FDA批准Taltz (ixekizumab)注射液80mg/ml,用于治疗适合全身疗法和光疗的中重度银屑病成人患者.ixekizumab禁用于既往对ixekizumab或任何辅料 ...

不到一年的时间,百时美施贵宝(BMS)公司终于完成了740亿美元收购Celgene(新基)的交易.该"尘埃落定"的消息发布时(11月21日),BMS的股价小幅上涨至57.09美元, ...

来源:本站原创 2021-08-18 02:11 在中国,Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎,并于2020年纳入国家医保目录. 银屑病(图片来源:dermatologyadviso ...

近日,在2021年美国皮肤科学院(AAD)虚拟会议上,多项皮肤病新疗法临床研究公布了积极结果. 其中,口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Deucravacitinib治疗中重度斑块状牛皮癣患者的 ...

6月11日,艾伯维在第24届世界皮肤病学大会(WCD2019)上公布了Skyrizi(risankizumab)治疗成人中重度斑块状银屑病的III期IMMhance研究积极数据. 这项多中心.随机.双 ...

3月30日,礼来宣布FDA批准Taltz (ixekizumab) 80mg/mL 注射液的补充生物制品许可申请,用于治疗符合系统治疗和光疗指征的6~18岁儿童中重度斑块状银屑病. Taltz 治疗6 ...

2016年3月,礼来制药的新一代抗炎药Taltz(拓咨®,依奇珠单抗注射液)在完成一项基于中度至重度斑块型银屑病群体开展的最大规模III期临床试验,并取得良好数据证据后,获得了FDA批准用于治疗适合系 ...

2014年3月21日,FDA批准apremilast用于治疗中度至重度牛皮癣(又称斑块型银屑病或plaque psoriasis),剂型为片剂,规格为10mg,20mg,30mg. 2013年9月13 ...

为了避免美国联邦贸易委员会(FTC)的挑战,BMS宣布将出售新基优质资产Otezla(阿普斯特).那么问题来了,谁将获得Otezla? Otezla是一款口服PDE4抑制剂,用于治疗银屑病关节炎和斑块 ...

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了评估新型抗炎药deucravacitinib(BMS-98 ...

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了口服抗炎药Otezla(apremilast)治疗轻度至中度斑 ...

笑对人生照亮黑暗 2014年9月,美国(FDA)批准阿普斯特作为口服药物治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者. 阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶 ...

2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Cosentyx(中文商品名:可善挺,通用名:secukinumab,司 ...

7月19日,Celgene宣布FDA已批准Otezla(apremilast)30mg每日2次用于治疗成人白塞氏病(Behcet's disease,BD)患者相关的口腔溃疡.Otezla是一种口服. ...

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