全球第2个IL-17A单抗获批，强生遭诺华/礼来前后夹击！ / 开普饭

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了评估新型抗炎药deucravacitinib(BMS-98 ...

拓咨®(依奇珠单抗)于2018年被纳入第一批临床急需境外新药名单,并于2019年08月29日获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人中至重度斑块型银屑病.截至目前依奇珠单抗还未纳入国家医保. 2021 ...

2021年04月,在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了抗炎药Taltz(ixekizumab)治疗斑块型银屑病的新结果.通过临床试验荟萃分析(Meta-analysis)和 ...

2021年6月,英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)批准Taltz(ixekizumab)用于治疗活动性中轴型脊柱关节炎(axSpA).具体为:接受常规治疗控制不足的axSpA患者,或接受非甾体抗 ...

笑对人生照亮黑暗 2016年3月,FDA批准Taltz注射液用于适合系统治疗(即全身疗治)或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗. 2017年12月,美国FDA批准Taltz治疗活动性银屑病 ...

笑对人生照亮黑暗 2014年9月,美国(FDA)批准阿普斯特作为口服药物治疗活动性银屑病关节炎(PsA)的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者. 阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶 ...

2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对 ...

近日,在2021年美国皮肤科学院(AAD)虚拟会议上,多项皮肤病新疗法临床研究公布了积极结果. 其中,口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Deucravacitinib治疗中重度斑块状牛皮癣患者的 ...

名称和别名Ixekizumab:LY2439821商品名Taltz®获批时间2016/3/22 FDA:适应症适合系统治疗(systemic therapy,即全身疗治)或光疗(photothera ...

应聘全职及兼职编辑,发送简历至 chenlf@high-med.com 本期风湿周刊为大家整理近期欧美风湿免疫性疾病药物动态(此次筛文时间节点为:2021.3.1-2021.3.28.) 欧洲CHMP ...

4月29日,恒瑞医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症,用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗.公开资料显示, ...

2021年4月,国家局官网显示特瑞普利单抗注射液新适应症获批--特瑞普利单抗用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC). 2018年12月17日,特瑞普利单抗获得国家药监局有条件批准上 ...

Biogen阿尔茨海默症新药aducanumab的PDUFA日期为今年的6月7日.然而FDA药物咨询委员会成员在继2020年11月对该药物提出反对意见后,于近日再次提出FDA应该拒绝aducanuma ...

2021年06月,美国FDA批准Cosentyx可善挺(secukinumab,司库奇尤单抗,俗称"苏金单抗"),用于治疗6岁及以上.适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

昨日(6月3日),罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(贝伐珠单抗)正式获批肝细胞癌适应症,此次获批的具体适应症为:联合阿替利珠单抗(以下简称"T+A ...

ASCO大会期间,新药新研究新数据层出不穷.与此同时,国内外也有令人振奋的消息传来,肝胆领域各有突破:6月10日,诺诚健华宣布,其自主研发的高选择性泛FGFR抑制剂gunagratinib(ICP-1 ...

2020 年 7 月,百济神州向 NMPA 递交替雷利珠单抗针对既往接受过治疗的不可切除 HCC 患者的sNDA 并获受理.近日,NMPA 官网显示,百济神州 PD-1 替雷利珠单抗新适应症上市申请的 ...

全球第2个IL-17A单抗获批，强生遭诺华/礼来前后夹击！