快报：用过PD-1/PD-L1单抗后，化疗更有效？！ / 开普饭

在一项3期试验中,atezolizumab (Tecentriq,阿特珠单抗)与铂类化疗相比,无论组织学类型如何,具有高PD-L1表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)明显更长. ...

根据III期JAVELIN Bladder100试验的中期分析,在一线铂类化疗未进展的晚期尿路上皮癌患者中,与单纯最佳支持治疗相比,使用avelumab(阿维鲁单抗)维持治疗和最佳支持治疗显著延长了总 ...

纳武利尤单抗(Nivolumab,商品名Opdivo,中文商品名欧狄沃)是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1单克隆抗体.该药主要作为一线药物与伊匹单抗(Ipilimumab)联合治疗不可切除或转移 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

FDA已经接受enfortumab vedotin(Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请,并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,该药的开发商安斯泰来制药(Astellas ...

当地时间2021年9月29日,FDA 正式受理纳武利尤单抗 (Opdivo) +伊匹木单抗 (Yervoy) 和纳武单抗+化疗药物用于不可切除的晚期.复发或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者一线治疗适应症 ...

今年8月5日,BMS曾宣布在CheckMate-026试验中, Opdivo一线治疗NSCLC相比标准化疗未能延长无进展生存期(试验一级终点),公司股价随即下跌16%,市值缩水200亿美元.但并未公布 ...

背景介绍据程教授介绍,PD-1单抗nivolumab和CTLA-4单抗Ipilimumab都是百时美施贵宝研发生产的免疫检查点抑制剂,这两个药可以产生协同作用. 在Ⅰ期checkmate-012试验 ...

FDA向PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(PD-L1表达50% ...

来源:生物谷 2021-09-22 10:04CASPIAN III期试验的最新结果显示,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合依托泊苷及卡铂或顺铂的治疗方案,一线治疗成人广泛期小细胞肺癌(ES ...

试验发现发表在<柳叶刀>上的3期EMPOWER Lung 1(NCT033088540)试验的数据显示,cemiplimab(Libtayo)单药治疗PD-L1表达至少为50%的晚期非小 ...

快报：用过PD-1/PD-L1单抗后，化疗更有效？！