早期肾癌(RCC)首个术后辅助免疫疗法！美国FDA授予Keytruda优先审查资格：显著降低复发/死亡风险! / 开普饭

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

来源:Pexels 帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,目前已经获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂.不仅用于 ...

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%-90%. ATLAS试验,评估了阿昔替尼辅助治疗vs ...

美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)将于2019年1月17-19日在美国旧金山召开,今年大会主题为"多学科治疗,个体化治疗,最理想的结果".这是2019年第一场全球性 ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

在10月10日的ESMO 2016大会上,Pfizer报道了以无病生存期(DFS)为主要治疗终点的高风险肾细胞癌(RCC)术后使用舒尼替尼辅助治疗的III期S-TRAC研究的结果. S-TRAC研究入 ...

2021年04月,抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)作为单药疗法用于术后辅助治疗肾细胞癌(RCC)患者的试验达到了无病生存期(DFS)主要终点. 该研究共入组了950例患者,这些患 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)公司宣布,其重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为辅助疗法,在治疗早期肾细胞癌(RCC)患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果.在中位随 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

来源:网络帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,之前获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,现在该药又有了一个新 ...

早期肾癌(RCC)首个术后辅助免疫疗法！美国FDA授予Keytruda优先审查资格：显著降低复发/死亡风险!