Noyori氢化催化剂之[RuX2(BINAP)] / 开普饭

早在1850年,德国化学家Adolph Strecker(1822-1871)在研究乳酸合成时,尝试了用氨水作碱来促进氢氰酸对乙醛的加成反应以制备α-羟基腈,再用酸水解制备乳酸,但意外得到丙氨酸(德语 ...

卡宾(Carbene)是一类缺电子的中性活泼中间体,其中的碳原子外层只有六个电子,四个电子形成共价键,还有两个未成键电子.对卡宾化学的研究始于1950年,由于它在有机合成以及探讨某些反应机理方面很有价 ...

导语杂环化合物广泛应用于有机合成.农药.医药以及材料科学等领域.三组分叶立德构建/环加成串联反应可以由简单易得的原料出发,高效合成复杂杂环化合物.然而,该类反应还未见高收率高对映选择性的不对称报道. ...

2001年诺贝尔化学奖就授予了美国的W. S. Knowles.B.Sharpless和日本的Ryoji Noyori,以表彰他们在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域作出的重大贡献.下面我们就 ...

格氏反应是化学合成中的一个重要转化,在过去的一个世纪里得到了不断的发展.它的重要性在于反应的多功能性和形成C-C键的能力.然而,这类反应具有不稳定.反应位点广泛需要危险氧化剂的参与及官能团耐受性差等限 ...

2001年的诺贝尔化学奖颁发给了美国孟山都公司(Monsanto Company)的William S. Knowles先生.日本名古屋大学(Nagoya University)的Ryoji Noyo ...

早期发展的Noyori不对称氢化反应(图片来源:参考资料[2]) 但细心的读者会发现,上述参与反应的化合物均需在不饱和双键的α或β位修饰包含O.N等杂原子的官能团.以反应效果最佳的β-酮酸酯为例,不对 ...

引言文章第一作者为Sudipta Ponra 该文通讯作者为Maxime R. Vitale, Veronique Michelet, Virginie Ratovelomanana-Vidal ...

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来历 Noyori在1980年最先对BINAP进行了报道.如今,BINAP是不对称催化中最常用和最有用的配体. 第一个工业级别的不对称催化反应是Takasako使用BINAP催化不对称氢化制备L-薄 ...

1980年,T.S.R. Noyori及其团队报道了在 BINAP-Rh络合物催化下α-(酰基胺基)烯丙酸(酯)进行不对称氢化高对映选择性得到相应的氨基酸衍生物.然而,这类Rh催化剂只能用于合成氨基酸 ...

导向性烯烃氢化催化剂--铱催化剂:[Ir(cod)(PCy3)pyr]PF6或上图的催化剂3 {BArF=四[2,5-二(三氟甲氧基)苯基]硼}.常见的导向基团:OH, OMe, C55O, CO2M ...

Noyori氢化催化剂之[RuX2(BINAP)]