BRAF突变阳性黑色素瘤一线治疗方案：达拉非尼+曲美替尼 / 开普饭

8月22日,诺华宣布spartalizumab(PD-1单抗)联合达拉非尼(BRAF抑制剂 )+曲美替尼(MEK1/2抑制剂 )在一线治疗BRAF V600突变型黑素瘤的III期COMBI-i研究中未 ...

// 前言: /// 在一众靶点各显神通的2020,BRAF靶点也在默默突破.这个位于7号染色体的基因,虽然不是最常见,却有着在多癌种共发的广谱致癌性,是肺癌中NCCN指南推荐的四大必检基因之一,也 ...

NSCLC中患者中,BRAF 突变(包括V600E和非V600E突变)比例为6%–8%,每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中,V600E突变发生率最高,BRAF V600E突变发生 ...

背景在先前报道的该3期临床试验的初步分析中,在BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者中,达拉非尼+曲美替尼辅助治疗12个月的无复发生存期比安慰剂更长.为了确认无复发生存获益的 ...

一分钟速览研究精要在2020年9月17日于NEJM上发表的文章中,达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤的III期研究公布了基于COMBI-AD试验扩展随访的5年分析,包括无复发生存期(RFS)和无远 ...

泰菲乐(达拉非尼)是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂.迈吉宁(曲美替尼)是一种可逆的.高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂.泰菲乐和迈吉宁联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切 ...

BRAF基因,是人类癌症中最重要也最常见的原癌基因之一,在所有癌症中的突变比例达到7-9%,成为众多癌症类型的治疗靶标,以BRAF V600E/K最为常见.据统计,BRAF基因在结直肠癌中的发生率约为 ...

8月26日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示:诺华甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评.同日J ...

2020年9月16日,诺华宣布先前报道的来自第三期COMBI-AD研究的数据今天发表在<新英格兰医学杂志>上.研究显示,高危III期BRAF V600突变的黑色素瘤患者,接受Tafinla ...

笑对人生照亮黑暗 2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 商品名:Tafinlar 通用名:dabrafenib(达拉非 ...

非小细胞肺癌中BRAF突变率为1%-3%,其中50%为BRAF V600E突变,大部分为腺癌,多发生于吸烟肺癌患者. 2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的 ...

对于BRAFv600突变的晚期黑色素瘤患者,免疫治疗与靶向治疗各有千秋.免疫治疗有效时间更长,靶向治疗起效更快.但是,哪种治疗应作为这类患者的一线首选呢?2021年1月,发表在<Br J Can ...

总结达拉非尼联合曲美替尼(D+T)治疗在BRAF突变的NSCLC,不论初治还是经治患者都有显著获益达拉非尼联合曲美替尼(D+T)对比单靶治疗,整体AE发生谱相似,所有级别和3-4级不良反应发生率相 ...

Salama等人在<临床肿瘤学杂志>上报道:NCI-MATCH试验次级方案H(EAY131-H)在之前治疗的BRAFV600E突变型肿瘤患者中显示了dabrafenib (达拉非尼)+ t ...

医学博士Vivek Subbiah及其同事的一项II期临床试验显示,在BRAF V600E突变的胆道癌患者中,BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼的组合可带来51%的总缓解率. 曲美替尼(左) ...

晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案,中位PFS为8个月,中位OS为12个月.在胆道癌患者中发现了包括IDH1.FGFR2.BRAF和HER2在内的基因突变,这为针对该人群的靶向治疗创造了可 ...

大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变.那么当基因检测出BRAF V600突变后,该如何用药呢? 患者李某,肺腺癌晚期,通过基因检测发现存在BRAF V600突变,基因检测报告提示突 ...

BRAF突变阳性黑色素瘤一线治疗方案：达拉非尼+曲美替尼