BRAF V600E突变的胆道癌：达拉非尼联合曲美替尼治疗显示出有希望的活性，总缓解率可达到51% / 开普饭

胆管细胞癌(CCA)是一种高侵袭性肿瘤,3%的胃肠道肿瘤患者被诊断为CCA.在亚洲国家,CCA发病率高达30/10万.与炎症性肠病相关的原发性硬化性胆管炎是CCA的危险因素,原发性硬化性胆管炎患者的C ...

肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破 BRAF已被证实是非小细胞肺癌(NSCLC)可治疗的靶点,美国FDA批准达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(MEK抑制剂)用于治疗携带BRAF V600 ...

达拉非尼联合曲美替尼还可以治疗甲状腺癌,治疗效果怎么样? 相关实验研究数据显示,接近70%的局部晚期或转移性BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌(ATC)患者对BRAF抑制剂达拉菲尼(泰菲乐)和M ...

泰菲乐(达拉非尼)是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂.迈吉宁(曲美替尼)是一种可逆的.高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂.泰菲乐和迈吉宁联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切 ...

晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案,中位PFS为8个月,中位OS为12个月.在胆道癌患者中发现了包括IDH1.FGFR2.BRAF和HER2在内的基因突变,这为针对该人群的靶向治疗创造了可 ...

非小细胞肺癌中BRAF突变率为1%-3%,其中50%为BRAF V600E突变,大部分为腺癌,多发生于吸烟肺癌患者. 2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变的 ...

一分钟速览研究精要在2020年9月17日于NEJM上发表的文章中,达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤的III期研究公布了基于COMBI-AD试验扩展随访的5年分析,包括无复发生存期(RFS)和无远 ...

大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变.那么当基因检测出BRAF V600突变后,该如何用药呢? 患者李某,肺腺癌晚期,通过基因检测发现存在BRAF V600突变,基因检测报告提示突 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯本期关键词:非小细胞肺癌.ALK抑制剂.生物利用度.BRAF突变.靶向治疗.安全性.耐药机制 1.膳食类型对健康成人受试者口服ALK抑制剂塞瑞替尼的生物利用度影响 Ef ...

2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议上展示的2期ROAR研究(NCT02034110)结果表明,达拉非尼(dabrafenib,Tafinlar)联合曲美替尼(trametinib,Mekin ...

Salama等人在<临床肿瘤学杂志>上报道:NCI-MATCH试验次级方案H(EAY131-H)在之前治疗的BRAFV600E突变型肿瘤患者中显示了dabrafenib (达拉非尼)+ t ...

总结 1. 疾病特征和指南推荐 BRAF突变是早期/晚期非小细胞肺癌的不良预后因子国际指南推荐D+T作为一线优选治疗方案,2020版CSCO指南也对双靶方案进行了推荐 2. D+T是治疗晚期BRAF ...

一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明,irinotecan(伊立替康)和cetuximab(西妥昔单抗)加用vemurafenib(威罗菲尼)显著提高了BRAF v600e突变型转移性结直肠 ...

辉瑞公司的新闻稿称:FDA已经批准康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的组合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC) 患者.这无疑对BRAF V600E突 ...

重点导读治疗组合导致用三联体治疗的患者的中位总生存期为9个月,而对照方案为5.4个月. 目标三联疗法的客观缓解率为26%,而对照组为2%. 在三联体治疗的患者中,58%的患者出现3级或更高的不良事件 ...

BRAF V600E突变的胆道癌：达拉非尼联合曲美替尼治疗显示出有希望的活性，总缓解率可达到51%