威罗菲尼联合伊立替康/西妥昔单抗治疗BRAF v600e突变的转移性结直肠癌 / 开普饭

在全球,结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型,女性第二常见癌症类型.据估计,高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变.BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变,携带BRAF V600E突变 ...

模式图:抑制BRAF突变是如何上调miR-211的 BRAF抑制剂威罗菲尼(vemurafenib)和达拉非尼(dabrafenib)可用于治疗BRAF V600突变的转移性黑色素肿瘤.近年来研究认为 ...

结直肠癌具有自己非常独特的基因图谱以及相应的临床处理模式.比如KRAS/NRAS的检测可以帮助决策西妥昔单抗还是贝伐单抗的使用:BRAF的检测可以协助决策并以此靶点为患者提供相应的靶药方案:MSI-H ...

近日,FDA 已批准西妥昔单抗与康奈替尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAF V600E 突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者.西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个 ...

昨日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Braftovi ( encorafenib ,康奈非尼)与 Erbitux ( cetuximab , 西妥昔单抗 )双药联合的用药方案,用于前线治疗耐药 ...

大约10%的转移性结直肠癌中发现有BRAF V600E突变,具有这种突变的肿瘤很少对治疗产生反应,导致患者的预后不良. 美国国家癌症研究所(NCI)资助的癌症临床试验小组SWOG研究联盟的研究人员表明 ...

走过路过不要错过导读 BRAF是位于RAS下游的丝氨酸/苏氨酸激酶,直接激活MEK1/2,导致ERK1/2磷酸化.BRAF基因的活化突变会导致激酶持续活化触发下游调节癌细胞增殖与存活的通路,因此 ...

2015年8月27日,考比替尼(Cobimetinib)作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局(Swissmedic)批准.同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼(Vemurafen ...

4月11日,罗氏宣布临时暂停其PD-L1单抗Tecentriq治疗转移性结直肠癌的II期MODUL研究(NCT02291289),主要原因是该研究中接受Tecentriq联合MEK抑制剂Cotelli ...

来源:Pexels 毛细胞白血病(HCL)是一种CD20+惰性B细胞癌,致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变,70%-90%的病例有明显脾脏肿大,约半数病例有肝脏肿大,多数病例有明显粒细胞减少 ...

重点导读治疗组合导致用三联体治疗的患者的中位总生存期为9个月,而对照方案为5.4个月. 目标三联疗法的客观缓解率为26%,而对照组为2%. 在三联体治疗的患者中,58%的患者出现3级或更高的不良事件 ...

Salama等人在<临床肿瘤学杂志>上报道:NCI-MATCH试验次级方案H(EAY131-H)在之前治疗的BRAFV600E突变型肿瘤患者中显示了dabrafenib (达拉非尼)+ t ...

辉瑞公司的新闻稿称:FDA已经批准康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的组合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC) 患者.这无疑对BRAF V600E突 ...

黑色素瘤,通常是指恶性黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏,约占全部肿瘤的3%.近年来,恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高,与其他实体瘤相比,其 ...

阿特珠单抗 2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗(atezolizumab)联合考比替尼(cobimetinib)与威罗菲尼(vemurafenib),用于治疗BRA ...

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持Pierre Fabre公司的Braftovi (encorafenib)加西妥昔单抗(cetuximab)治疗BRAF阳性转移性结直肠癌. NICE推荐该 ...

Vemurafenib(商品名Zelboraf)是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂,用于治疗晚期黑色素瘤. 威罗菲尼(Vemurafenib)是选择性BRAF V600 ...

2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议上展示的2期ROAR研究(NCT02034110)结果表明,达拉非尼(dabrafenib,Tafinlar)联合曲美替尼(trametinib,Mekin ...

威罗菲尼联合伊立替康/西妥昔单抗治疗BRAF v600e突变的转移性结直肠癌