双药组合来袭！靶向治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌 / 开普饭

在既往的研究结果中,先前对抗EGFR一线治疗有反应的mCRC患者,应用抗EGFR单抗再治疗可能从中获益.近年来火热的免疫检查点抑制剂如PD-1/PD-L1单抗,仅对微卫星高度不稳定型(MSI-H)mC ...

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走过路过不要错过导读 BRAF是位于RAS下游的丝氨酸/苏氨酸激酶,直接激活MEK1/2,导致ERK1/2磷酸化.BRAF基因的活化突变会导致激酶持续活化触发下游调节癌细胞增殖与存活的通路,因此 ...

昨日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Braftovi ( encorafenib ,康奈非尼)与 Erbitux ( cetuximab , 西妥昔单抗 )双药联合的用药方案,用于前线治疗耐药 ...

新药频出的年份,消化道肿瘤(食管.胃.肠)方面进展也颇丰,近期,又有两大重磅新药获批,填补难治肿瘤空白! 一.FDA批准首个靶向BRAF V600E突变的转移性结直肠癌疗法:恩考替尼+西妥昔单抗 4月 ...

近日,FDA 已批准西妥昔单抗与康奈替尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAF V600E 突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者.西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个 ...

抓住9月的小尾巴,这一星期的肿瘤药讯可以说是出其不意!先是BCMA的CAR-T疗法申报临床,后有西妥昔单抗+Encorafenib首次合作,用于治疗BRAF V600E 突变转移性的CRC--众多药讯 ...

在全球,结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型,女性第二常见癌症类型.据估计,高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变.BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变,携带BRAF V600E突变 ...

4月11日,罗氏宣布临时暂停其PD-L1单抗Tecentriq治疗转移性结直肠癌的II期MODUL研究(NCT02291289),主要原因是该研究中接受Tecentriq联合MEK抑制剂Cotelli ...

重点导读治疗组合导致用三联体治疗的患者的中位总生存期为9个月,而对照方案为5.4个月. 目标三联疗法的客观缓解率为26%,而对照组为2%. 在三联体治疗的患者中,58%的患者出现3级或更高的不良事件 ...

一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明,irinotecan(伊立替康)和cetuximab(西妥昔单抗)加用vemurafenib(威罗菲尼)显著提高了BRAF v600e突变型转移性结直肠 ...

Salama等人在<临床肿瘤学杂志>上报道:NCI-MATCH试验次级方案H(EAY131-H)在之前治疗的BRAFV600E突变型肿瘤患者中显示了dabrafenib (达拉非尼)+ t ...

医学博士Vivek Subbiah及其同事的一项II期临床试验显示,在BRAF V600E突变的胆道癌患者中,BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼的组合可带来51%的总缓解率. 曲美替尼(左) ...

2021美国癌症研究协会(AACR)虚拟会议上展示的2期ROAR研究(NCT02034110)结果表明,达拉非尼(dabrafenib,Tafinlar)联合曲美替尼(trametinib,Mekin ...

研究信息疾病结直肠癌疾病分期转移性/晚期既往治疗方案 1种研究类型-1 2期研究类型-2 单臂主要终点无进展生存期次要终点总生存期终点或研究设计的其他细节主要终点:根据修订版 ...

作为一个5月2号需要坚守工作岗位的人,深深的感到无上荣光,我劳动我骄傲! 2019版的NCCN指南相比18版,将BRAFi+MEKi+anti-EGFR三联方案推荐用于BRAF V600E突变阳性的晚 ...

总结 1. 疾病特征和指南推荐 BRAF突变是早期/晚期非小细胞肺癌的不良预后因子国际指南推荐D+T作为一线优选治疗方案,2020版CSCO指南也对双靶方案进行了推荐 2. D+T是治疗晚期BRAF ...

双药组合来袭！靶向治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌