全球首个BRAF V600E突变转移性CRC靶向疗法获批！ / 开普饭

走过路过不要错过导读 BRAF是位于RAS下游的丝氨酸/苏氨酸激酶,直接激活MEK1/2,导致ERK1/2磷酸化.BRAF基因的活化突变会导致激酶持续活化触发下游调节癌细胞增殖与存活的通路,因此 ...

当地时间4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个Proventil HFA(硫酸沙丁胺醇)吸入气雾剂的仿制药,获批的公司是印度第二大药厂西普拉(Cipla).这款吸入气雾剂用于治疗或预防4岁 ...

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持Pierre Fabre公司的Braftovi (encorafenib)加西妥昔单抗(cetuximab)治疗BRAF阳性转移性结直肠癌. NICE推荐该 ...

辉瑞公司的新闻稿称:FDA已经批准康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的组合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC) 患者.这无疑对BRAF V600E突 ...

大约10%的转移性结直肠癌中发现有BRAF V600E突变,具有这种突变的肿瘤很少对治疗产生反应,导致患者的预后不良. 美国国家癌症研究所(NCI)资助的癌症临床试验小组SWOG研究联盟的研究人员表明 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 2021年9月28日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuxima ...

昨日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Braftovi ( encorafenib ,康奈非尼)与 Erbitux ( cetuximab , 西妥昔单抗 )双药联合的用药方案,用于前线治疗耐药 ...

ASCO2021会议摘要的翻译与整理都是广大同行牺牲周末或晚上的时间辛苦完成的,为了这项工作能每年持续下去和做得越来越好,期望大家帮对接一些愿意冠名赞助支持,全部费用将发放给这些辛苦奉献者,谢谢支持! ...

重点导读治疗组合导致用三联体治疗的患者的中位总生存期为9个月,而对照方案为5.4个月. 目标三联疗法的客观缓解率为26%,而对照组为2%. 在三联体治疗的患者中,58%的患者出现3级或更高的不良事件 ...

一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明,irinotecan(伊立替康)和cetuximab(西妥昔单抗)加用vemurafenib(威罗菲尼)显著提高了BRAF v600e突变型转移性结直肠 ...

Salama等人在<临床肿瘤学杂志>上报道:NCI-MATCH试验次级方案H(EAY131-H)在之前治疗的BRAFV600E突变型肿瘤患者中显示了dabrafenib (达拉非尼)+ t ...

医学博士Vivek Subbiah及其同事的一项II期临床试验显示,在BRAF V600E突变的胆道癌患者中,BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼的组合可带来51%的总缓解率. 曲美替尼(左) ...

总结 1. 疾病特征和指南推荐 BRAF突变是早期/晚期非小细胞肺癌的不良预后因子国际指南推荐D+T作为一线优选治疗方案,2020版CSCO指南也对双靶方案进行了推荐 2. D+T是治疗晚期BRAF ...

转移性非小细胞癌NSCLC 2017年6月22日,FDA批准dabrafenib和trametinib(TAFINLAR®和MEKINIST®,NovartisPharmaceuticals Inc. ...

晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案,中位PFS为8个月,中位OS为12个月.在胆道癌患者中发现了包括IDH1.FGFR2.BRAF和HER2在内的基因突变,这为针对该人群的靶向治疗创造了可 ...

全球首个BRAF V600E突变转移性CRC靶向疗法获批！