布雷默浪丹(布美诺肽)的合成的一种建议

布雷默浪丹PT141，又称布美诺肽，其用于治疗女性性功能障碍药物，PT-141已在给药于正常绝经前妇女的Ⅰ期临床试验中显现阳性结果。PT141通过激活大脑中的内源性途径来调节性欲和性反应，帮助伴有低活跃性性欲障碍况的绝经前女性保持正常性欲。

多肽序列：Ac-Nle-Cyclo(-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH，
分 子式：C50H68N14O10 ,
分子量：1025 .1627

结构图：

具体步骤如下：

第一步：取CTC树脂，加DCM充分溶胀后，称取Fmoc-Lys(Boc)-OH加DMF溶解，冰浴下滴加2~3eq的DIEA活化后转入树脂中，7~10min后补加1eq的DIEA，继续反应2h后，洗涤，加甲醇/DCM/DIEA封闭液封闭两次，洗涤抽干，测量取代值。

第二步：将第一步树脂投入反应柱中，加DCM溶胀，加20%PIP/DMF脱除Fmoc，DMF和DCM交替洗涤，用茚三酮检测，结果应呈阳性；DMF/DCM=3/1作为反应溶剂，加Fmoc-Trp(Boc)-OH、HOBT溶解后，加入DIEA，10~10℃条件下下加入HBTU活化10min；活化后转入反应柱中，常温下反应1h，用DMF和DCM洗涤，用茚三酮检测，结果应呈阴性；反应结束后，按照脱保护、洗涤、缩合循环进入下一步氨基酸的缩合 ,缩合的保护氨基酸依次为:Fmoc-Arg(pbf)-OH、Fmoc-D-Phe-OH 、Fmoc-His(Trt)-OH 、Fmoc-Asp(OtBu)-OH 、Fmoc-Nle-OH ；偶联完成后脱除N末端Fmoc保护基，加乙酰化试剂封端，甲醇收缩，抽干。

第三步：按1g树脂配置10ml全保护裂解液(1%~2%TFA/DCM或20%~30%TFE/DCM)，冰浴条件下加入树脂，开启搅拌；树脂完全加入后撤去冰浴，恢复室温反应1h。反应结束，过滤，树脂用DCM洗涤两次，合并滤液；向滤液中加入DIEA调溶液PH值至8-9，旋蒸拉干，加入预冷10%甲醇/水溶液沉淀，离心，打浆洗涤，抽干。

第四步：取上一步产物，加THF溶解，加入甲醇、三苯基膦溶解，通氮气保护，冰浴下滴加DEAD，滴加完成后，撤去冰浴，恢复室温反应4h。反应结束，旋蒸除去THF，加入MTBE析出，离心，打浆洗涤，抽干。

第五步：取上一步产物，按1g产品10ml的比例加入裂解液（TFA:Tis:H2O: 苯酚=92.5:2.5:2.5:2.5:2.5），室温反应1h。反应结束，加入预冷MTBE沉淀，离心，打浆洗涤，抽干。

第六步：取上一步产物，加DMF溶解，加HOBT和DIEA活化，冰浴下滴加DIC，滴加完成，撤去冰浴，恢复室温反应3h。反应结束，加入预冷MTBE沉淀，离心，打浆洗涤，抽干。

第七步：取上一步产物，加80%ACN水溶液溶解，加1mol/L的NaOH水溶液调PH至10，常温下搅拌反应2h；反应结束后，加冰醋酸调PH至3，旋蒸除去ACN，加入MTBE析出，离心，打浆洗涤，抽干。用35%ACN水溶液溶解，钛棒过滤后进行HPLC纯化。

本文只是提供一种建议，希望可以优化该品的合成步骤，如有不足之处或与其他专利雷同的地方，敬请谅解。

供稿人：戴正新

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