Keytruda巩固肺癌优势再下一城
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Keytruda关键申请再获FDA优先审评,肺癌市场优势牢不可破?
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肺癌免疫治疗迎来新药Libtayo,死亡率降43%
作者:好医友 近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...
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PD-1单抗派安普利新适应症上市申请获NMPA受理,一线治疗鳞状非小细胞肺癌
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Keytruda一线治疗鳞状NSCLC达到双重主要终点
默沙东5月23日宣布,Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(卡铂+紫杉醇或萘普生+紫杉醇)一线治疗移性鳞状NSCLC的关键III期研究达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双 ...
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3月20日,罗氏宣布IMpower131研究在中期分析时到达了主要终点,其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇)一线治疗晚期鳞状NSCLC相比单独使 ...
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可瑞达中国获批的适应症及新的用法用量是什么?
2021年3月,欧盟委员会批准法Keytruda(pembrolizumab)用于治疗3岁及以上.自体干细胞移植(ASCT)失败.或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋 ...
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肿瘤免疫治疗升级!默沙东Keytruda(可瑞达)每6周一次剂量方案在中国获批!
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单药打江山!Keytruda一线治疗NSCLC显著改善总生存期
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2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...
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【医伴旅】Keytruda获FDA批准适应症超全汇总!建议收藏
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