Nivolumab（纳武单抗，OPDIVO） / 开普饭

2018年6月15日,国家药品监督管理局批准百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司研发生产的PD1单抗opdivo(nivolumab,俗称O药)在国内上市,用于治疗EGFR基因 ...

日前,2017世界肺癌大会WCLC在日本横滨正式开幕,与国内CSCO大会衔接,此次盛会也迸发出很多的肿瘤前沿进展.肺癌方面,非小细胞肺癌的靶向治疗依然精彩纷呈,而相对的小细胞肺癌治疗进展却很有限,其中 ...

百时美施贵宝(BMS)近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)接受nivolumab(Opdivo)用于治疗伴有疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)的补充生物制剂申请(sBLA),并会优先审查这一项申请. ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

来源:新浪医药新闻 2021-01-09 09:47 三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗.三年后,英国的药品成本监督机构 ...

2期MARIO-275(NCT03980041)的最新结果显示,在铂类难治性.免疫治疗无效.晚期.转移性尿路上皮癌患者中,与单药nivolumab相比,在nivolumab中加入eganelisib( ...

笑对人生照亮黑暗 2015年3月,美国FDA批准Opdivo治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者. 2018年8月,美国FDA批准Opdivo治疗在接受铂类药物化疗和至少另 ...

在中国,每年新发病的头颈部肿瘤患者超过13.5万,死亡病例约为7万,人数远超其他国家及地区,且呈逐年上升趋势.在头颈部鳞癌患者中,约50%会出现复发且多发生于2年内.对于一线治疗失败的复发性或转移性患 ...

2017.12.20,FDA官网发布,加速批准PD1单抗nivolumab作为术后辅助治疗,用于淋巴结受累或转移的黑色素瘤患者手术完全切除后的单药辅助治疗.而在此之前opdivo已经以单药或与伊匹单抗 ...

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

2020年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将纳武单抗(Opdivo)联合依匹木单抗(Yervoy)作为一线治疗,用于细胞死亡配体1(PD-L1)≥1%,不携带EGFR或ALK基因突变的转 ...

Keytruda在肺癌领域已经成为所有PD-1/PD-L1类药物中市场优势最大的一个(见:不扶墙,就服默沙东!Keytruda在肺癌领域取得压倒性胜利),具体适应症如下表所示: 3个PD-1/PD-L ...

Nivolumab（纳武单抗，OPDIVO）