SILAC（定量蛋白质组学)技术原理 / 开普饭

编译:Y.too,编辑:Tracy.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 导读近年来,人们在技术和生物医学行业中越来越多地使用不同类型的量子点.由于这些量子点的使用范围扩大,它们已成为潜在的新兴污染物 ...

SILAC的是分别用天然同位素(轻型)或稳定同位素(重型)标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸,细胞经5-6个倍增周期后,稳定同位素的氨基酸完全掺入到细胞新合成的蛋白质中替代了原有氨基酸.不同标 ...

SWATH(Sequential Window Acquisition of all Theoretical fragment ions)是瑞士苏黎世联邦理工学院的 Ruedi Aebersold 博 ...

绝对定量转录组背景简介常规转录组测序由于文库PCR扩增偏好性,所有序列并不会被同比例放大,因而造成测序定量结果与样本中转录本的原始丰度不一致,导致差异基因筛选不准确(图1).这也是造成qPCR验证测 ...

荧光定量PCR简介: 荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间,而其应用一直都没广泛展开,究其原因,无外乎受制于相关仪器.试剂和技术的发展.近期,尤其是08年以来,仪器和试剂是遍地开花,这也使科 ...

iTRAQ (isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术是由美国应用生物系统公司ABI 研发的一种多肽体外标记技术.iTRAQ 4标 ...

一些微生物被应用于工业发酵,生产乙醇.食品及各种酶制剂等.对工业微生物开展的基因组研究,不断发现新的特殊酶基因及代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因,可以将其应用于生产以及传统工业.工艺的改造,同时推 ...

基因敲除是研究基因功能的重要方法.传统ES打靶敲除方法,周期长,费用高.CRISPR/Cas9在基因敲除方面的优势:效率高,时间短,24天直接获得基因敲除小鼠. 技术一般的流程设计合成gRNA→ 显 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的大肠杆菌基因组编辑服务.成熟的大肠杆菌编辑体系,E.coli BL21, E.coli K-12, MG1655,甚至分离菌株,助您成功实现基因敲除.基因插 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的铜绿假单胞菌基因组编辑服务.成熟的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red ...

SILAC（定量蛋白质组学)技术原理