同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ)技术原理 / 开普饭

荧光标记技术:是把荧光基团的共价键连接到蛋白.核酸等能够识别分子物质上的一种技术.这种技术通过了荧光的信号物质的特定基团,与识别分子物质的特定基团反应,从而完成其标记过程,利用标记物的荧光特性,来提供 ...

β 淀粉样蛋白( amyloid-β,Aβ) 是由淀粉样前体蛋白( amyloid precursor protein,APP) 经 β-和 γ-分泌酶的蛋白水解作用而产生的含有 39-43 个氨基酸 ...

荧光标记试剂分类:在荧光标记的技术中,最常用的试剂有罗丹明类和荧光素类等,其它的荧光标记试剂,还有多环芳烃的化合物.芳香杂环的化合物类以及一些稀土元素的螯合物等. 荧光标记技术:是把荧光基团的共价键连 ...

荧光标记物质在蛋白的功能研究.药物筛选等领域也有着广泛的应用.人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性,并将其发展的高通量活性筛选方法应用于疾病治疗靶点蛋白的药物筛选和药物开发(例如,各种激酶. ...

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质.荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光.荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸 ...

作为蛋白质组学研究中一种强有力的工具,质谱在过去很长一段时间内只是用于定性研究,鉴定蛋白质和**后修饰.于是,科学家们不断开发出定量蛋白质组学方法,来了解细胞.组织或生物体的整体蛋白质动力学. 早期的 ...

SILAC的是分别用天然同位素(轻型)或稳定同位素(重型)标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸,细胞经5-6个倍增周期后,稳定同位素的氨基酸完全掺入到细胞新合成的蛋白质中替代了原有氨基酸.不同标 ...

绝对定量转录组背景简介常规转录组测序由于文库PCR扩增偏好性,所有序列并不会被同比例放大,因而造成测序定量结果与样本中转录本的原始丰度不一致,导致差异基因筛选不准确(图1).这也是造成qPCR验证测 ...

荧光定量PCR简介: 荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间,而其应用一直都没广泛展开,究其原因,无外乎受制于相关仪器.试剂和技术的发展.近期,尤其是08年以来,仪器和试剂是遍地开花,这也使科 ...

一些微生物被应用于工业发酵,生产乙醇.食品及各种酶制剂等.对工业微生物开展的基因组研究,不断发现新的特殊酶基因及代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因,可以将其应用于生产以及传统工业.工艺的改造,同时推 ...

基因敲除是研究基因功能的重要方法.传统ES打靶敲除方法,周期长,费用高.CRISPR/Cas9在基因敲除方面的优势:效率高,时间短,24天直接获得基因敲除小鼠. 技术一般的流程设计合成gRNA→ 显 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的大肠杆菌基因组编辑服务.成熟的大肠杆菌编辑体系,E.coli BL21, E.coli K-12, MG1655,甚至分离菌株,助您成功实现基因敲除.基因插 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的铜绿假单胞菌基因组编辑服务.成熟的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务.成熟的毕赤酵母(Pichia pastoris)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red同源重组法的毕赤酵母基 ...

同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ)技术原理